【判断题】药典收载的凡例对药典以外的其他国家药品标准具有同等效力。
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定()
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(1).属于药典正文的内容(2).属于药典凡例的内容(3).属于药品的作用范围 (4).可用于帮助辨别药物
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中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括()
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《中国药典》(2005年版)收载的药品名称不包括()
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()
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《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是()。
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()
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中国药典、部颁标准以及各省、自治区、直辖市药品标准所收载的处方,具有法律的约束力
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定()
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中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是()
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《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的()等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。
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国家药典收载的药品必须是()
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(1).内容为所收载药品的质量标准()(2).帮助快速查找药物()(3).内容包括制剂通则和通用检测方法()(4).作用在于解释和使用中国药典,以利于对药典正文的理解和掌握()
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《中国药典》中收载考查药品质量、符合药品标准所制定的指导性规定的部分是()
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药典收载的同一中药,即使品种不同,其药理作用也相同。此题为判断题(对,错)。
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药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。此题为判断题(对,错)。
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为()
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从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中二部收载()
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下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B.省()自治区标准是药品必须符合的低限标准 C.药物的纯度表明原料药质量优、劣 D.《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E.凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
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《中国药典》“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件
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《处方管理办法试行》规定,具有处方权的医师开具处方应:药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载,则可采用通用名或商品名。()
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