Clark发现Taq DNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA的末端加一个碱基是()
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反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板,在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA 为模板合成的 DNA 是互补 DNA(complementary DNA,cDNA)。若是以DNA模板合成 DNA,dNTP 的掺人速度很低(约 5个核苷酸/秒),比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。
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PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
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DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。
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Clark做了一个有趣的实验,发现Taq DNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA的末端加一个碱基,主要是加()。
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DNA复制需要: (1)DNA聚合酶Ⅲ; (2)解链蛋白; (3)DNA聚合酶Ⅰ; (4)DNA指导的RNA聚合酶; (5)DNA连接酶参加。 其作用的顺序是:()
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RNA聚合酶II起始转录后,起始复合的必须转变为延伸复合物。因此聚合酶合物必须解旋一小段DNA。在线性DNA上,解旋需要ATP、TFIIE、TFIIH和解决旋酶活性。然而,超螺旋DNA的转录并不需要这些因子。请解释这一现象。
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聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步,反应的温度是()。
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DNA复制需要:①DNA聚合酶Ⅲ;②解链蛋白;③DNA聚合酶I;④DNA指导的RNA聚合酶;⑤DNA连接酶参加。其作用的顺序是
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聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤,其反应的温度是()
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聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤,其反应的温度是()。
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在转录延长中,RNA聚合酶与DNA模板的结合是()
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Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度为()。
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T4RNA连接酶是1972年发现的,并于1977年纯化。该酶是由T4噬菌体基因()编码,作用是不需要模板。它在体内的作用是参与 T4 噬菌体(),它不参与DNA合成的连接,但在()中可能有作用。
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“模板”或“反义”DNA链可定义为:模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA,这一mRNA是蛋白质合成的模板。
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RNA聚合酶中能识别DNA模板上特定起始信号序列的亚基是(),该序列部位称()。
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下列是DNA的一段碱基序列。AGCTTGCAACGTTGCATTAG (a)写出DNA聚合酶以上面的DNA片段为模板,复制出的DNA碱基序列。 (b)以(a)中复制出的DNA碱基序列为模板,在RNA聚合酶催化下,转录出的mRNA的碱基序列。
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使用Taq DNA聚合酶应注意
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Taq DNA聚合酶优势是具有3'→5'外切酶活性,可以纠正PCR扩增中产生的错误。
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◑以RNA为模板合成DNA的酶是( )。◑A、DNA连接酶◑B、DNA聚合酶Ⅱ◑C、逆转录酶◑D、RNA聚合酶◑E、多聚A聚合酶
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用于PCR的DNA多聚酶,即Taq DNA多聚酶有如下特点:()、()、()。
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13、DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶
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DNA复制需要①DNA聚合酶Ⅲ,②解链酶,③DNA聚合酶Ⅰ,④DNA指导的RNA聚合酶,⑤DNA连接酶。其作用顺序是()。
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1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
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