等剂量等间隔多次用药5个半衰期后,即可达到稳态血药浓度99%。()
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间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。()
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按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于()
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单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。()
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采用恒速静脉滴注用药时,经过几个半衰期后可视为达到稳态浓度()
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C33)。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)。()
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恒量恒速给药后,约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度()一次静注给药后,约经几个消除半衰期可从体内基本消除()
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等间隔多剂量给药,达到稳态浓度需经过几个半衰期
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某药的半衰期为12h,如果每天用药2次,达到稳态血药浓度的时间为()
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按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于()
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恒量、间隔一个半衰期给药,经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度( )。
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固定剂量每隔一个半衰期给药一次时,约经几个半衰期基本达到稳态血药浓度?
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【单选题】某药物的半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药基本达到稳态血药浓度所需时间大约是
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在一级消除动力学范围内,恒速静脉滴注或固定间隔时间恒量用药,一般认为经过一个半衰期以上,可达稳态浓度。此时,前种用药法的血药浓度为__________,后法则表现为______________,每次用药前取血测得的总是___________,故TDM中常在此时取血。
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C<sub>33</sub>)。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)()
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多剂量给药要求血药浓度达到稳态血药浓度95%需()个T1/2。
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43、药静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的()
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【单选题】以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量——
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某药t1/2为12 h,每天给药2次,每次固定剂量,几天后血药浓度即达到稳态血药浓
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根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8小时1次),每次250mg,用药多天达到稳态后每个时间间隔(8小时)的为64.8mg·h/L,该药的平均稳态血药浓度为()
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文拉法辛的半衰期为()h,开始服药后大约()天可达到稳态血药浓度,主要在()内代谢。