制备鱼肝油乳时，先将阿拉伯胶与水研匀，再加入油研磨使成初乳，最后加水稀释至全量的制备方法是（）

相似题目

• 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。以下关于鱼肝油乳剂的制备，哪些是错误的（）

  A . A.乳化剂为阿拉伯胶 B . 西黄芪胶为辅助乳化剂 C . 本品为油／水型乳浊剂 D . 必须先制成初乳，油、水、胶的比例为4：1：2 E . 水／油乳化剂的HLB值应在8～16

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• 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。有关表面活性剂增溶的叙述中，错误的是（）

  A . A.表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶 B . B.增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关 C . C.增溶制剂可增加药物的稳定性 D . D.抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶，但活性降低 E . E.增溶作用在胶团形成前就产生

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• 处方 鱼肝油50ml 阿拉伯胶（细粉）12.5g 西黄蓍胶（细粉）0.7g 杏仁油0.1ml 糖精钠0.01g 氯仿0.2ml 纯化水适量 制成100ml 要求：  （1）本处方属于何种类型的液体药剂？        （2）拟订本方制备方法。

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• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，羟苯乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂的制备方法是（）

  A . 分散法 B . 凝聚法 C . 干胶法 D . 湿胶法 E . 混合法

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• 牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为（）

  A . 稀释剂 B . 吸收剂 C . 崩解剂 D . 黏合剂 E . 润滑剂

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• 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。下列关于乳剂的描述正确的是（）

  A . A.乳剂具有靶向性 B . 静脉注射亚微乳粒径为0.01～0.10μm C . 卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性 D . 在初乳中油、水、胶的比例是：植物油：水：胶=4：2：1 E . 乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高

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• 处 方  鱼肝油 50ml 阿拉伯胶（细粉）12.5g 西黄蓍胶（细粉）0.7g 杏仁油0.1ml 糖精钠0.01g 氯仿0.2ml 纯化水适量 制成100ml  （1）本处方属于何种类型的液体药剂。 （2）拟订本方制备方法。

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• 下列关于乳状液的制备方法中，适用于阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶的制备方法是（）

  A . A.干胶法 B . B.湿胶法 C . C.新生皂法 D . D.两相交替加入法 E . E.机械法

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• 用阿拉伯胶与西黄芪胶作为乳化剂时，制备初乳挥发油、水、胶的比例为（）

  A . A.1：1～1：1.5 B . B.1：2 C . C.1：3：1 D . D.4：2：1 E . E.2：2：1

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• 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。关于表面活性剂性质的叙述，正确的是（）

  A . A.在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，增溶量也相应增加 B . B.为更大程度地发挥表面活性剂的作用，表面活性剂的应用温度应低于Krafft点 C . C.所有表面活性剂均可观察到昙点 D . D.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强 E . E.表面活性剂的HLB值具有可加和性

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• 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。此患者最可能的临床诊断是（）

  A . A.重度高血压 B . 重度高血压伴心功能不全 C . 中度高血压伴心绞痛 D . 轻度高血压伴心肌炎 E . 轻度高血压伴扩张性心肌病

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• 烧鸡中菌落总数测定在制备试样时，从烧鸡样品上取（）检样，用灭菌剪子剪碎放于（）内用灭菌剪子剪碎后，加灭菌海砂或玻璃砂研磨，再加入灭菌磷酸盐缓冲稀释液或生理盐水（），混匀，即为10-1稀释液

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• 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。以下关于乳剂稳定性的叙述，哪些是正确的（）

  A . A.乳剂中油或乳发生分层，乳化膜被破坏的现象称为破裂 B . O/W型乳剂中入CaCl后转相为W/O型，是由于油酸钙生成 C . 分散相液滴上浮或下沉，经振摇仍能恢复成均匀状态的现象称为分层 D . 分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝，形成疏松聚集体，其液滴和乳化膜仍然完整 E . 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象

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• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，羟苯乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂处方中阿拉伯胶的作用是（）

  A . 润湿剂 B . 乳化剂 C . 助悬剂 D . 增稠剂 E . 絮凝剂

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• 先将乳化剂加入到水中，再将油加入，用力搅拌使成初乳，加水稀释至全量，混匀的制备方法为（）

  A . A.干胶法 B . B.湿胶法 C . C.新生皂法 D . D.两相交替加入法 E . E.机械法

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• 牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。牛黄解毒片属于下列哪种类型（）

  A . 全粉末片 B . 半浸膏片 C . 浸膏片 D . 提纯片 E . 干法制粒压片

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• 病历摘要：处方：鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g蒸馏水加至1000ml根据上述案例以下关于鱼肝油乳剂的制备，哪些是错误的（）

  A . A.乳化剂为阿拉伯胶 B . 西黄蓍胶为辅助乳化剂 C . 水/油型乳化剂的HLB值应在8～16 D . 初乳中油、水、胶的比例为4：1：2

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• 乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为

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• 乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为

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• 鱼肝油乳 【处方】鱼肝油 500ml,阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，羟苯乙酯0.5g，纯化水加至1000ml

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• 制备静脉注射脂肪乳时，加入泊洛沙姆的作用（）

  A．增溶剂 B．助溶剂 C．潜溶剂 D．乳化剂 E．防腐剂

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• 鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml本处方中的防腐剂是（）

  A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶 C．糖精钠 D．挥发杏仁油 E．羟苯乙酯

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• 89、先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于（）

  A．干胶法 B．湿胶法 C．两相交替加入法 D．新生皂法 E．机械法

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