有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段（用X＋表示)。果蝇的长翅（Vg)对残翅（vg)为显性，基因位于常染色体上。下列说法正确的是（）
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雌雄果蝇体细胞的染色体组成如图中甲乙所示，其中X、Y、Ⅱ、Ⅲ、IV表示不同的染色体，果蝇的红眼（D）和白眼（d）是一对相对性状，基因D、d位于X染色体上，回答问题：https://assets.asklib.com/source/89651446878062602.png（1）据图判断果蝇为__倍体生物，每个染色体组合含有__条染色体，其中属于常染色体的是___用图中的染色体标号作答。 （2）若只考虑基因D、d的遗传,图中雌果蝇产生的配子基因是__，雄果蝇产生含y染色体的配子比例为__。
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在XX雄性果蝇，性别致死基因具有活性，从而造成X染色体基因过量表达，使雄性致死。
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果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼雄蝇交配，子代中眼色的表现型是（）。
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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）
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果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2：1。由此可推知，这种X染色体的缺失具有（）效应。
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下图是果蝇体细胞模式图，请根据图回答： https://assets.asklib.com/psource/2016022116495397808.jpg （1）该图表示的是__________性果蝇，判断的依据是__________。 （2）细胞中有__________对同源染色体，有__________个染色体组。 （3）W是红眼基因、w是白眼基因，位于X染色体上。该个体若与另一只白眼果蝇交配后，后代中雌性白眼果蝇占总数的__________。
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雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。
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果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是（）
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已知人体的HPRT基因在X染色体上，因此凡在HAT选择条件下存活的杂种细胞中，必定含有人体的X染色体。
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若发现十倍体的菊花品系的体细胞中含95条染色体，则体细胞中所含的正常染色体组和异常染色体组数分别有（假定异常染色体组中只改变一条染色体）（）
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是（）
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在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（）
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一只野生型雄蝇与一只白眼、小翅、焦刚毛的雌果蝇杂交，子代中有一只雌蝇为小翅，怎样决定这是由一个点突变还是由于缺失造成的？
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显性基因是指突变发生于两条染色体中的一条，隐性基因是指突变同时存在于两条染色体上。
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白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
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用果蝇开展人类基因功能研究的一个优势是有大量的突变体品系（ ）
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在果蝇中，眼色突变基因猩红眼（st）和刚毛突变基因短刚毛（ss）是位于同一常染色体上，相距14个图距单位。假定统计了1000个子代，确定杂交后代的表型和比例。（1）♀st ss/++×♂st ss/ st ss；（2）若反交，其结果如何？
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科学家用X射线处理蚕蛹，使位于常染色体上的皮斑基因转移到了性染色体上，育成了有皮斑基因伴性遗传品系。这种基因序列的改变称为（）
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海德堡筛选的正确步骤是？ ①对突变体进行基因定位 ②表型筛选，观察子代胚胎发育过程 ③通过与野生型果蝇单对杂交等获得突变品系 ④利用EMS对果蝇进行随机诱变"
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果蝇的Dichaete（双翼)是第三染色体上的显性突变，而Pink（粉红色)和ebony（黑檀体)是第三染色体
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）
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8、雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。
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19、一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是
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