脂类局麻药在体内的降解过程是通过（）。

相似题目

• 局麻药在体内呈三室模式分布，表明局麻药已进入第2室是属于

  A . 快速稀释相 B . 快分布相 C . 慢分布相 D . 分布容积 E . 稳定分布容积(Vdss)

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• 某些酯类局麻药最初降解是通过()

  A . A．血浆中假性胆碱酯酶水解 B . B．肾脏的排泄 C . C．在肝脏中与葡萄糖醛酸结合 D . D．氧化作用 E . E．在肝脏中的还原作用

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• 在注射局麻药过程中下面哪些操作是正确的（）

  A . 注射前回抽无血，缓慢注射麻药 B . 选择合适的注射针，至少有1cm长度留在组织之外 C . 注射前仔细检查注射针尖有无倒钩，不反复穿刺 D . 注射前熟悉局麻药的毒性及一次最大用量 E . 以上都是

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• 透明质酸钠凝胶在体内的最终降解产物是（）。

  A . A、碳酸 B . B、水 C . C、二氧化碳 D . D、碳酸钠 E . E、二氧化碳和水

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• 脂类在犬体内吸收的位置（）。

  A . A、小肠 B . B、胃部 C . C、大肠 D . D、胃和十二指肠

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• 下列关于脂类在体内转运的叙述，错误的是（）。

  A . CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式 B . VLDL运输内源性胆固醇 C . LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇 D . HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝 E . FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分

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• 是常用的巴比妥类静脉全麻药，有较强的中枢呼吸抑制作用，主要在肝代谢降解，可用于全麻诱导、控制惊厥等（）

  A . 硫喷妥钠 B . 氯胺酮 C . 依托咪酯 D . 普鲁泊福 E . 羟丁酸钠

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• 胶原酶盘外化学溶解术过程中，注射局麻药后多长时间开始注射胶原酶（）

  A . 5分钟 B . 5～10分钟 C . 10～15分钟 D . 15～20分钟 E . 20～25分钟

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• 决定局麻药进入体内中央室的速率是（）

  A . 局麻药的给药方式 B . 局麻药的给药速度 C . 局麻药的浓度 D . 局麻药的剂量 E . 局麻药的部位

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• 局麻药的局部麻醉作用是通过其阻止动作电位所必需的何种离子内流（）。

  A . Na B . K C . Ca D . Cl E . H

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• 关于全麻药体内过程的叙述，正确的是：

  A . A．血／气分布系数小，易进入脑组织 B . B．血／气分布系数大的药物易排出体外 C . C．脑／血分布系数小，易进入脑组织 D . D．脑／血分布系数大，易进入脑组织 E . E．最小肺泡浓度实际上等同于ED50的概念

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• 吸入全麻药在体内代谢的主要场所是（）

  A . 肝 B . 肾 C . 肺 D . 血液 E . 以上都不是

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• 局麻药在体内呈三室模式分布，表明局麻药已进入第2室是属于（）。

  A . 快速稀释相 B . 快分布相 C . 慢分布相 D . 分布容积 E . 稳定分布容积（Vdss）

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• 决定局麻药进入体内中央室的速率是()

  A . A．局麻药的给药方式 B . B．局麻药的给药速度 C . C．局麻药的浓度 D . D．局麻药的剂量 E . E．局麻药的部位

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• 采用低热能膳食结构，通过减少热能摄入量消耗体内脂肪，要限制脂类物质和碳水化合物的供给量，使（）供给量低一些。

  A . 热能 B . 温度 C . 维生素 D . 水分

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• 在体内被称为“不动脂”的脂类为（）。

  A . 类脂 B . 饱和脂肪酸 C . 单不饱和脂肪酸 D . 多不饱和脂肪酸 E . 必需脂肪酸

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• γ-氨基丁酸和某局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示。此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图所示效果。下列分析正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091316132737355.jpg

  A . 局麻药作用于突触后膜的Na 通道，阻碍Na 内流，抑制突触后膜产生兴奋 B . γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl 内流，抑制突触后膜产生兴奋 C . 局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于掏性神经递质 D . 神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

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• 通过肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶进行代谢的局麻药是（）。

  A . 氯普鲁卡因 B . 罗哌卡因 C . 丁卡因 D . 普鲁卡因 E . 可卡因

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• 吸入全麻药在体内代谢的主要场所是（）。

  A . 肝 B . 肾 C . 肺 D . 血液 E . 以上都不是

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• 局麻药在体内呈三室模式分布，表明局麻药已进入第2室是属于()

  A . A．快速稀释相 B . B．快分布相 C . C．慢分布相 D . D．分布容积 E . E．稳定分布容积(Vdss)

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• 下列局麻药在同等剂量时，毒性大小是（）

  A . 丁卡因>利多卡因>普鲁卡因 B . 普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 C . 丁卡因>普鲁卡因>利多卡因 D . 利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 E . 利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

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• 在体内被称为"不动脂"的脂类是（）

  A．脂肪 B．饱和脂肪酸 C．单不饱和脂肪酸 D．多不饱和脂肪酸 E．类脂

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• 农药在降解过程中将形成各种各样的中间体，其中某些中间体的分子结构与动物体内的（）十分相似，这可能是导致整个生物界雄性退化的重要原因。

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