21-三体综合征的预防措施为（）

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• 21-三体综合征的最常见核型为（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY）/47，+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q） E . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）

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• 预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）

  A . 35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查 B . 有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠 C . 注意发现易位染色体携带者 D . 30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型

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• 28岁已婚女性，多次自然流产，其姨表妹患有21－三体综合征，为避免她的子代又患此病，下列哪项预防措施应除外（）

  A . 夫妻双方进行染色体检查 B . 妊娠期进行羊水细胞培养及染色体检查 C . 妊娠前后应避免接受X线照射 D . 妊娠期羊水细胞培养，并做酶及生化测定 E . 妊娠期应避免肝炎等病毒感染

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 21-三体综合征的最常见核型为()

  A . A．47，XX(或XY)，+21 B . B．46，XX(或XY)/47，+21 C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)，-15，+t(15q21q) E . E．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)

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• 21-三体综合征的特殊面容为（）

  A . 眼距宽，眼裂小 B . 流涎不止 C . 鼻梁低平 D . 耳大垂肩 E . 表情呆滞

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• 21-三体综合征的临床表现为（）

  A . 眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . 通贯手、atd角增大 C . 脚拇指球部胫侧弓纹 D . 眼角膜K-F环 E . 关节可过度屈伸

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• 21-三体综合征的主要临床特征为（）

  A . 低出生体重+体格发育迟缓 B . 多发畸形+宫内发育迟缓 C . 宫内发育迟缓+皮肤纹理异常 D . 多发畸形+皮肤纹理异常 E . 以上都不是

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• 21-三体综合征的主要临床特征为()

  A . A．低出生体重+体格发育迟缓 B . B．多发畸形+宫内发育迟缓 C . C．宫内发育迟缓+皮肤纹理异常 D . D．多发畸形+皮肤纹理异常 E . E．以上都不是

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• 标准型21-三体综合征的核型为（）

  A . A.47，XY（XX），+21 B . B.46，XY（XX），-21，+t（21q21q） C . C.46，XY（XX），47，XY（XX），+21 D . D.46，XY（XX），-14，+t（14q21q） E . E.45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）

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• 患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是（）。

  A . A.羊水细胞染色体检查 B . 绒毛膜细胞染色体检查 C . 甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测 D . 子宫彩超 E . 避免近亲结婚

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• 标准型21-三体综合征的核型为()

  A . A．47，XY(XX)，+21 B . B．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q) C . C．46，XY(XX)，47，XY(XX)，+21 D . D．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q) E . E．45，XY(XX)，-14，-21，+t(14q21q)

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• 21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。()

  A . 正确 B . 错误

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• 21-三体综合征的临床表现为()

  A . A．眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . B．通贯手、atd角增大 C . C．脚拇指球部胫侧弓纹 D . D．眼角膜K-F环 E . E．关节可过度屈伸

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• 28岁，已婚女性，因多次自然流产，且其姨表妹患21-三体综合征，为避免她子代又患此病，来遗传病门诊咨询，下列预防措施中哪项应除外（）

  A . A.夫妇双方应进行染色体检查 B . B.妊娠期进行羊水细胞培养及染色体检查 C . C.妊娠前后应避免接受X线照射 D . D.妊娠期羊水细胞培养，并作酶及生化测定 E . E.妊娠期应注意预防肝炎等病毒感染

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• 21-三体综合征的发生率为（）

  A . 0.05%～0.06% B . 0.5%～0.60% C . 0.06%～0.07% D . 0.07%～0.08% E . 0.2%～0.3%

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• 若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）

  A . 100％ B . 25％ C . 50％ D . 75％ E . 0

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• 21－三体综合征的临床表现为

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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• 21-三体综合征最常见的类型为（）

  A．核型46，XX（XY），-14，＋t（14q21q） B．核型46，XX（XY）/47，XX（XY），＋21 C．核型47，XX（XY），＋21 D．核型46，XX（XY），-22，＋t（21q22q） E．核型46，XX（XY），-21，＋t（21q21q）

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