8个月男孩，母乳喂养，未加辅食，生后6个月内生长发育良好，2个月来面色黄、反应呆滞。查体：面色蜡黄，嗜睡，舌震颤，心肺无异常，肝肋下3cm，腱反射亢进，踝阵挛阳性。为确定诊断，选用的检查方法为（）

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• 11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L，RBC2.0×1012/L。最有诊断意义的辅助检查是（）

  A . A.骨髓象 B . 血涂片 C . 血清铁蛋白 D . 血清叶酸含量测定 E . 红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量、红细胞平均血红蛋白浓度

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• 8个月男孩，母乳喂养，未加辅食，生后6个月内生长发育良好，2个月来面色黄、反应呆滞。查体：面色蜡黄，嗜睡，舌震颤，心肺无异常，肝肋下3cm，腱反射亢进，踝阵挛阳性。最可能的诊断为（）

  A . A.缺铁性贫血 B . B.营养性巨幼红细胞性贫血 C . C.混合性贫血 D . D.溶血性贫血 E . E.再生障碍性贫血

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• 小儿10个月。1周来夜眠不宁，易惊，多汗。生后母乳不足，以牛乳喂养，未加辅食。本病发病机制可能是（）

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• 11个月婴儿，生后母乳加牛乳喂养，未加其他辅食，2个月来面色苍白，食欲差，易患呼吸道感染。肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，Hb68g／L，RBC2.8×10／L。红细胞明显大小不等，直径偏大，中心浅染区明显扩大，最佳诊断为（）

  A . 缺铁性贫血 B . 营养性巨幼细胞性贫血 C . 感染性贫血 D . 营养性混合性贫血 E . 以缺铁性贫血为主的混合性贫血

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• 小儿10个月。1周来夜眠不宁，易惊，多汗。生后母乳不足，以牛乳喂养，未加辅食。体检时最可能发现的体征是（）

  A . A.脱水，皮肤下燥 B . 体检正常 C . 尿鼠臭味 D . 方颅，前囟大，乳牙未萌出 E . 双下肢有瘀点

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• 11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L，RBC2.0×10／L。临床诊断为（）

  A . A.再生障碍性贫血 B . 营养性缺铁性贫血 C . 维生素B缺乏性巨幼细胞贫血 D . 缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血 E . 叶酸缺乏性巨幼细胞贫血

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• 8个月男孩，母乳喂养，未加辅食，生后6个月内生长发育良好，2个月来面色黄、反应呆滞。查体：面色蜡黄，嗜睡，舌震颤，心肺无异常，肝肋下3cm，腱反射亢进，踝阵挛阳性。为确定诊断，选用的检查方法为（）

  A . A.血涂片检查 B . 骨髓穿刺检查 C . 血清铁测定 D . 血清叶酸、维生素B12测定 E . 红细胞寿命测定

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• 11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L，RBC2.0×1012/L。临床诊断为（）

  A . A.再生障碍性贫血 B . 营养性缺铁性贫血 C . 维生素B 缺乏性巨幼细胞贫血 D . 缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血 E . 叶酸缺乏性巨幼细胞贫血

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  A . 缺铁性贫血 B . 营养性巨幼细胞性贫血 C . 感染性贫血 D . 营养性混合性贫血 E . 以缺铁性贫血为主的混合性贫血

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• 11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L，RBC2.0×10／L。最有诊断意义的辅助检查是（）

  A . A.骨髓象 B . 血涂片 C . 血清铁蛋白 D . 血清叶酸含量测定 E . 红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量、红细胞平均血红蛋白浓度

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• 8个月男孩，母乳喂养，未加辅食，生后6个月内生长发育良好，2个月来面色黄、反应呆滞。查体：面色蜡黄，嗜睡，舌震颤，心肺无异常，肝肋下3cm，腱反射亢进，踝阵挛阳性。应选择下列哪项治疗最佳（）

  A . A.肌注维生素B12 B . 口服铁剂治疗 C . 输血治疗 D . 激素治疗 E . 丙酸睾酮治疗

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• 男婴10个月。一周来夜眠不宁，易惊，多汗。生后母乳不足，以牛乳喂养，未加辅食。本病发病机理可能是（）

  A . A.维生素D缺乏 B . 甲状旁腺分泌过多 C . 镁、钙代谢失常 D . 尿钙排泄过多 E . 钙磷代谢失调

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• 8个月婴儿，生后母乳喂养加牛乳喂养，未加其他辅食，2个月来面色苍白，食欲差，易患呼吸道感染，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，血红蛋白68g/L，红细胞2.8×10/L，红细胞明显大小不等，直径偏大，中心浅染区明显扩大最佳诊断是：（）

  A . 缺铁性贫血 B . 营养性巨幼细胞性贫血 C . 感染性贫血 D . 营养性混合性贫血 E . 以缺铁性贫血为主的混合性贫血

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• 11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L，RBC2.0×10／L。开始最佳的治疗方案为（）

  A . A.维生素B B . 叶酸+维生素C C . 镇静剂+硫酸亚铁 D . 维生素B叶酸+维生素C E . 硫酸亚铁+维生素C

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• 男婴10个月。一周来夜眠不宁，易惊，多汗。生后母乳不足，以牛乳喂养，未加辅食。体检时最可能发现的体征是（）

  A . A.脱水，皮肤干燥 B . 体检正常 C . 尿鼠臭味 D . 方颅，前囟大，乳牙未萌出 E . 双下肢有淤点

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• 11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L，RBC2.0×1012/L。开始最佳的治疗方案为（）

  A . A.维生素B B . 叶酸+维生素C C . 镇静剂+硫酸亚铁 D . 维生素B +叶酸+维生素C E . 硫酸亚铁+维生素C

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• 8个月男孩，母乳喂养，未加辅食，生后6个月内生长发育良好，2个月来面色黄、反应呆滞。查体：面色蜡黄，嗜睡，舌震颤，心肺无异常，肝肋下3cm，腱反射亢进，踝阵挛阳性。此患儿的发病原因为（）

  A . A.喂养不当 B . 营养物质吸收障碍 C . 生长发育过快，需要增多 D . 丢失过多 E . 慢性感染

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• 小儿10个月。1周来夜眠不宁，易惊，多汗。生后母乳不足，以牛乳喂养，未加辅食。体检时最可能发现的体征是A、脱水，皮肤干燥

  B、体检正常 C、尿鼠臭味 D、方颅，前囟大，乳牙未萌出 E、双下肢有瘀点 本病发病机制可能是A、维生素D缺乏 B、甲状旁腺分泌过多 C、镁、钙代谢失常 D、尿钙排泄过多 E、钙、磷代谢失调 如果患儿1周后突然抽搐来诊。体检：四肢肌张力高，双目上翻，吐沫，体温正常。应选用下列哪种方法治疗A、立即使用镇静剂，静脉滴注钙剂 B、静脉滴注抗生素 C、静脉滴注高渗葡萄糖液 D、肌内注射洛贝林 E、静脉滴注硫酸镁

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• 11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L，RBC 2．0×1012／L。

  最有诊断意义的辅助检查是 A．骨髓象 B．血涂片 C．血清铁蛋白 D．血清叶酸含量测定 E．红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量、红细胞平均血红蛋白浓度

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• 11个月婴儿，生后曾有青紫窒息，经抢救后无不适。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食。近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88 g/L，红细胞数2.0×1012/L。

  最有诊断意义的辅助检查是 A．骨髓象 B．血涂片 C．血清铁蛋白 D．血清叶酸含量测定 E．红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)

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• 6个月小儿，体重5．5 kg，生后母乳喂养，量少，未加辅食。体查：精神尚可，面色稍苍白，腹部皮下脂肪0．5 cm，诊断可能是

  A．正常儿 B．佝偻病 C．I度营养不良 D．Ⅱ度营养不良 E．Ⅲ度营养不良

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