烯烃用系统命名法命名时，碳原子数在（）个以下的烯烃，用天干表示，称为某烯。
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多烯烃系统命名，应从（）起给主链碳原子编号。
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脂肪酸的系统命名法，是从脂肪酸的（）端开始对碳链的碳原子编号，然后按照有机化学中的系统命名方法进行命名。
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烯烃和某些试剂作用时，双键中的π键断裂，两个一价的原子或原子团，分别加到两个双键的碳原子上，形成两个新的σ键，这种反应称为加成反应。
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多烯烃系统命名法规定：取（）的碳链为主链。
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两个双键与同一个碳原子相连的二烯烃，称为（）。
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碳原子相同的双烯加氢反应较单烯烃难进行。
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烯烃的衍生物命名法，是以（）为母体，把其它的烯烃看成是它的烷基衍生物。
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若分子中同时含有碳碳叁键和碳碳双键时，在系统命名法中一般以烯炔命名，“炔”字放在名称的最后。
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烯烃的命名有（）。
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含有（）个碳原子以上的烯烃都有同分异构体。
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（）个碳原子的烯烃在常温下为气体。
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烯烃的化学性质比相同碳原子数的烷烃活泼。
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烯烃命名时，选择离官能团（）一端开始用阿位伯数字编号。
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随着分子中碳原子数的增多，烯烃的（）增大。
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烯烃碳原子的杂化形式是（ ）
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含有五个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体的数目为（）
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烯烃与乙硼烷进行加成反应时，硼原子倾向于加到取代较少的双键碳原子上。
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写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式，其对映异构体用R，S标记法命名。（1)相对分子质量最小的烷烃。（2)相对分子质量最小的烯烃。（3)分子式为C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>的氨代烷。
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烯烃与卤代氢进行加成反应时，氢原子加在双键一端含氢较少的碳原子上，卤素则加在另一端氢较少的碳原子上，这个规则叫做马尔柯夫尼克夫规则。（)
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脂肪酸的△ 命名法是指双键位置的碳原子号码从甲基末端向羧基端计数
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烯烃命名编号时要使双键的位次尽可能最大（）
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当（)烯烃与卤化氢加成时,卤化氢分子中带正电荷部分的氨离子总是加到碳碳双键中含氢（)的碳原子上，分子中带负电荷部分总是加到碳碳双键中含氢（)的碳原子上，此规律简称力（)规则。
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按系统命名法，二烯烃的名称为（)。A.（2E，4Z)-3-叔丁基-2，4-己二烯B.（2Z，4Z)-3-叔丁基-2，4-己二
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2、含有5个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体共有几个？
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