采用萃取法处理高浓度含酚废水,萃取剂使用杂醇油,已知原水酚浓度为3g/L,杂醇油投加量为原水的四分之一时水中酚浓度降为1g/L,若杂醇油投加量为原水的六分之一时水中酚浓度应为()
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气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25mg/L(萃取时相比为2:1)。当水样与萃取剂相比达到25:1时,检出浓度为()ug/L.
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气相色谱法测定水中苯系物时,萃取剂二硫化碳的苯检出时,应经提纯处理后使用。
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计算题: 液相色谱法分析废水中多环芳烃时,取水样1000m1,分别用100ml正己烷两次萃取,萃取液合并,浓缩定容至1.0m1,经液相色谱分析,电脑中LC软件处理后(用外标标准曲线法),得到在进样量为10μl时,检测到多环芳烃为1.1ng,试计算水中多环芳烃的浓度。
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液相色谱法分析废水中阿特拉津时,萃取剂为()。
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气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25μg/L(萃取时相比为2∶1)。当水样与萃取剂相比达到25∶1时,检出浓度为()μg/L。
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采用单级萃取法,从流量为1000m3d的含酚废水(ρ=1.0×103kg/m中回收酚,使废水中酚的含量由0.02降低至0.005(质量分数),所用萃取剂与水完全不相容,相平衡常数K为30(不随溶液组成而变),试计算溶剂用量()
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液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过()处理。
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萃取样品溶液中的有机物,使用固相萃取法,常用的固相萃取剂有()。
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在含酚废水萃取工艺运行过程中,主要消耗的化工辅助材料是()
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采用萃取法处理高浓度含酚废水,萃取剂使用杂醇油,已知原水酚浓度为3g/L,杂醇油投加量为原水的四分之一时水中酚浓度降为1g/L,若杂醇油投加量为原水的三分之一时水中酚浓度应为()
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《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》(GB/T4919—1985)中,萃取水中硝基化合物所用的萃取剂有()、()和()。
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含酚废水采用萃取法回收粗苯酚,要在()过程中投加一定浓度的碱液。
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液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过()。处理。
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气相色谱法测定水中苯系物时,萃取剂二硫化碳有苯检出时,应经提纯处理后使用。
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气相色谱法测定元素磷,当水样中元素磷浓度低于()mg/L时,可增加水样采样体积,改变水样与萃取剂的(),直至取样量达()m1。
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以甲苯为萃取剂,采用萃取法处理含A废水。已知待处理的废水体积为10L,密度为1000kg/m3,废水中的A浓度为1000mg
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用液膜萃取处理含酚废水时,应选用()型乳液,制备液膜时,通过的搅拌制成内相分散很细的乳液,萃取时采用()的搅拌条件。
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采用萃取法处理含酚废水。已知待处理的含酚废水体积为10L,密度为1000kg/m3,废水中的酚浓度为100mg/L,要求萃
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废水中盐酸浓度较低时,可采取()方法处理。A.中和法B.萃取法C.焚烧法
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采用萃取法处理高浓度含酚废水,萃取剂使用杂醇油,已知原水酚浓度为3g/L,杂醇油投加量为原水的四分之一时水中酚浓度降为1g/L,若杂醇油投加量为原水的六分之一时水中酚浓度应为:()。
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含酚污水采用萃取法回收粗苯酚,要在过程中投加一定浓度的碱液()
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采用单级萃取法,从流量为1000m3d的含酚废水(ρ=1.0×103kg/m中回收酚,使废水中酚的含量由0.02降低至0.005,所用萃取剂与水完全不相容,相平衡常数K为30(不随溶液组成而变),试计算溶剂用量()
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用纯溶剂萃取A、B混合液,已知萃取剂与B部分互溶,单级萃取。现原料量F、萃取剂用量S不变,而原料浓度xF增加,试定性分析状取相浓度yE和萃余相浓度xR如何变化?
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