可逆反应的标准摩尔吉布斯自由能变与反应的标准平衡常数之间的定量关系为();反应在标准状态下
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只有简单反应,才能根据给定的反应方程式写出标准平衡常数表达式。
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稳定单质的标准摩尔生成焓、标准熵和标准摩尔生成吉布斯自由能均为零。
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25℃时,碳酸钙分解反应的标准摩尔反应焓变等于178.32 kJ/mol,则升高温度,反应的标准平衡常数将增大。
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如何利用反应商J和标准平衡常数来判断可逆反应进行的方向?
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【单选题】已知反应 ,在等温条件下,标准平衡常数为0.25,那么,在此条件下,氨的合成反应 的标准平衡常数为()。 A. 4 B. 0.5 C. 2 D. 1
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4、已知298.15 K时HgO(s)的标准摩尔生成焓为-90.83 kJ·mol-1,HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-58.539 kJ·mol-1。在380 ℃时,分解反应2HgO(s) = 2Hg(g) + O2(g)的标准平衡常数为9.46×10-4,380 ℃时该反应的标准摩尔反应吉布斯自由能变以及Hg(l) = Hg(g)的标准平衡常数分别是 。
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某化学反应的△rHmΘ<0,△rSmΘ>0,则反应的标准平衡常数()
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以 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 分别表示一个氧化还原反应的标准 吉布斯 自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 的关系正确的一组为()
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温度升高,反应速率加快,所以可逆反应的标准平衡常数增大。()
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以ΔG o ,E o 和K o 分别表示一个氧化还原反应的标准吉布斯自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则ΔG o ,E o 和K o 的关系一致的一组为: ()
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氧化还原反应的标准平衡常数如何计算?需要注意什么?
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同一化学反应分别在300K和400K下进行.则300K时反应的标准摩尔焓变与400K时反应的标准摩尔焓变的关系是()。
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2、已知在1823K和100 kPa时CO2的解离度为0.4%,求反应CO(g)+ öO2(g)=CO2(g) ,在该温度时的标准摩尔反应吉布斯函数 ΔrGmθ。
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某温度时,反应H2() + Br 2() &8652;2HBr()的标准平衡常数Ky =4×10-2,则反应 HBr() &8652;½ H2() +½ Br 2() 的标准平衡常数为()
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某反应的标准摩尔Gibbs自由能变化在773 K时为1.00 kJ/mol,在此温度下反应的平衡常数是()。
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计算下列取代反应的标准平衡常数:
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由DrG=-RTlnK,因为K是平衡常数,所以DrG是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。()
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已知可逆反应的标准平衡常数和标准摩尔吉布斯自由能变分别为则可逆反应的标准平衡常数和标准
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“根据Δ<sub>t</sub>G<sub>m</sub><sup>θ</sup>(T)=-RTInK<sub>p</sub><sup>θ</sup>(T),因为K<sub>p</sub><sup>θ</sup>(T)是平衡常数,所以Δ<sub>t</sub>G<sub>m</sub><sup>θ</sup>(T)是表示化学反应达到平衡时的标准摩尔吉布斯函数变.”这种说法对吗?为什么?
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在一定温度下,化学反应的反应物浓度发生变化时,化学反应的标准平衡常数保持不变。 ()
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5、已知反应2NH3=N2+3H2的标准平衡常数为0.25。同一条件下反应(1/2)N2+(3/2)H2 =NH3的标准平衡常数为
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5、5. 已知298.15 K时,SO2(g)的标准摩尔生成焓为-296.83 kJ·mol-1,SO3(g)的标准摩尔生成焓为-395.72 kJ·mol-1,SO2(g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-300.194 kJ·mol-1,SO3(g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-371.06 kJ·mol-1,计算1000 K时,反应2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)的标准平衡常数Kθ;并说明温度升高,是否有利于反应向右进行? 。
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4、标准平衡常数K越大,表明在标准状态下该反应进行的越完全。
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33、反应商若大于标准平衡常数,反应()向进行。
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