下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()
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关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
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近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）
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下列关于控释制剂特点的叙述错误的是（）。
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下列关于控释制剂的叙述正确的为（）
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下列关于控释制剂的叙述，正确的是（）
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下列关于缓控释制剂的叙述错误的是（）
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近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）
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下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）
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案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）
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药物制剂的发展可以分为以下几代（）、缓释制剂、控释制剂和体内反馈信息给药系统。
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案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）
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以下关于控释制剂的叙述中，正确的是（ ）
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9．下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是 （ ）
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关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是
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【多选题】对缓释、控释制剂,叙述错误的是（)。
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缓释制剂药物在体内的释放速度为_____级；控释制剂是指在预定时间内以_____或接近_____速度释放药物。
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对缓释.控释制剂叙述正确的是（）
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下列关于缓释与控释制剂的表述中正确的是（)。
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下面影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素不正确的是
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关于缓释．控释制剂的说法，错误的是
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下列不属于影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素的是线（)。
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