36、对于不合格疫苗致损，若销售者不能指明缺陷产品的生产者及供货者的， 也应该承担赔偿责任。

相似题目

• 某商行由外地购进一批高压锅共计30台，总进价款为6000元，并以250元的标价对外进行销售。后一消费者购买后使用过程中高压锅炸裂，投诉到工商部门。经工商部门委托质检机构对某商行的该批高压锅进行抽样检验，结果为不合格产品。经过调查，该商行只销售3台该计算器，销售价为750元，并且能如实说明其进货来源，并有证据证明其不知道该高压锅为禁止销售的不合格产品，据此工商部门对其作出没收违法销售的产品、没收违法所得及罚款4000元的处罚。对于工商机关做出罚款4000元的处罚，评价最正确的是（）

  A . 太轻，不符合法律规定 B . 刚好，在法定处罚幅度内 C . 合理，体现法定减轻情节

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• 销售者不能指明缺陷产品的生产者也不能指明缺陷产品的供货者的，责任全部由销售者承担。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 对于供货商不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品，销售者（）

  A . 不得进货 B . 应向工商部门报告 C . 不得销售 D . 可先销售后补有关证明

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• 生产者、销售者在产品中掺杂、参加，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额在5万元以上的，即构成犯罪。

  A . 正确 B . 错误

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• 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额（）以上，涉嫌生产、销售伪劣产品罪。

  A . 一万元 B . 二万元 C . 三万元 D . 五万元

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• 销售者不能指明缺陷产品的生产者及货商的，销售者可以不承担赔偿责任。

  A . 正确 B . 错误

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• 有缺陷的产品就是不合格产品。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 软件缺陷是指软件未达到软件产品需求说明书中指明的要求。

  A . 正确 B . 错误

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• 不合格就是有缺陷，就是不能满足预期的使用要求

  A . 正确 B . 错误

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• 销售者不能指明缺陷产品的生产者也不能指明缺陷产品的供货者的，也要承担（）。

  A . A、赔偿责任 B . B、社会责任 C . C、管理责任 D . D、民事责任

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• 某国人张某在法国注册成立一家化妆品公司“红黛”，但主要通过在中国设立的营业所从事生产、销售等经营活动。后因产品质量不合格被消费者诉至中国法院。则对于“红黛”的权利能力、行为能力及股东权利义务等问题，法院如何确定其适用法律?

  A . 应适用法国法律，因法国为其注册地 B . 可以适用中国法律，因为中国是其主营业地 C . 应适用中国法律，因为中国是其主营业地 D . 可以重叠适用法国和中国法律，因为它在法国注册，而主营业地在中国

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• 单位产品的质量特性不符合规范要求称为不合格，也就是我们通常所说的缺陷。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 产品缺陷并非是销售者因过错造成的，但是销售者不能指明缺陷产品的生产者也不能指明缺陷产品的供货者的，销售者应当承担赔偿责任。（ ）

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• 某工厂的产品有5%不合格，这些不合格产品的4%被拿到市场上去销售，问在市场上销售的不合格产品占该厂总产品数的百分比是多少？（）。

  A.0.125% B.0.2% C.0.8% D.1.25%

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• 对于在产品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好或以不合格产品冒充合格产品的，应由有关部门责令停止生产、销售，没收违法生产、销售的产品，并处违法生产销售产品货值金额()的罚款。

  A．3倍以下 B．1倍以上 C．1倍以上3倍以下 D．50%以上3倍以下

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• 某工厂的产品有5%不合格，这些不合格产品的4%被拿到市场上去销售，问在市场上销售的不合格产品占该厂总产品数的百分比是多少？（）

  A．0.1255 B．0.2% C．0.8% D．1.25%

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• 某工厂的产品有5%不合格，这些不合格产品的4％被拿到市场上去销售，问在市场上销售的不合格产品占该厂总产品数的百分比是多少？（）

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2640001-2643000/f5fb36b7307d175c549f8f47425e910c.gif' />

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• 按照《产品质量法》的规定，由于销售者的过错使产品存在缺陷，造成人身、他人财产损害的，销售者应当承担赔偿责任;销售者不能指明缺陷产品的生产者，也不能指明缺陷产品的供货者的，销售者应当承担赔偿责任，可以看出，销售者承担的是（)。

  A.过错责任 B.难以确定 C.公平责任 D.无过错责任

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• 根据我国《产品质量法》判定产品质量责任的规定，对于违反默示担保和明示担保的，不论是否造成损害后果，生产者、销售者均要承担责任。对于产品质量缺陷只有造成了损害后果，才承担赔偿责任。( )

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• 因医疗机构的过错使医疗产品存在缺陷或者血液不合格，医疗产品的生产者、销售者或者血液提供机构也要承担赔偿责任。（）

  是 否

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• 疫苗接种前对使用的疫苗逐瓶检查，注意瓶子有无（），封口是否（），瓶内是否（），有一项不合格就不能使用。

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• 在下列何种情况下，销售者以不合格的产品冒充合格的产品销售的，可以从轻或者减轻处罚（产品质量法）（）

  A．有充分证据证明其不知道该产品为禁止销售的产品 B．有充分证据证明其不知道该产品为禁止销售的产品并如实说明其进货来源的 C．有证据证明其不知道该产品为禁止销售的产品并如实说明其进货来源的 D．有证据证明其不知道该产品为禁止销售的产品

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• 高坚类产品消费者可感知质量标准（CRQS)A缺陷指功能性缺陷，导致该货物不能销售，或可能造成使用者受到伤害，并且包括与相关法规抵触的包装缺陷。（)

  是 否

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• 2、一般来说，“不合格疫苗致损”直接的赔偿者就是生产疫苗的厂家。但是，实践中，问题比这个要复杂很多。因为疫苗的保存要求较高，对相关保存者的资质要求也很高。因此，疫苗也有可能会在销售、运输等环节出现质量问题，而这与生产疫苗的厂家并没有直接关系。因此，从大的方向上来说，疫苗生产企业、疫苗批发销售企业、疫苗接种机构，都有可能成为“不合格疫苗致损”的责任主体。

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