每月科室申购的药品、耗材需要提前报（）备案
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发行人和主承销商应在机构投资者配售结果公告后，将机构投资者的申购数、申购家数、申购价格的具体分布情况报法人配售审核小组审查，并报中国证监会备案。（ ）
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药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？
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承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报（）备案。
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省级旅游主管部门应当于每月（）日前，将上月发生的较大旅游突发事件报国家旅游局备案。
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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是（）
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在每社保年度内，使用健康账户定点零售药店在购买药品、医用耗材及消杀产品的累计金额不得超过（）元，其中用于购买医保药品及消杀产品的累计金额，每月不得超过（）元。
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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
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首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案，其他保健食品应当报（）备案。
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在总后集中招标外，医院可以自行采购部分医疗设备、药品和耗材，以满足正常医疗需要。请问自行组织的招标采购应当遵守哪些要求？
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药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是（）。
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医药价格和招采信用评价适用于甘肃省药品和医用耗材集中采购、阳光挂网,直接挂网以及公立医疗机构和医保定点的非公立医疗机构开展的备案采购,以及在集中采购市场之外经营的医药企业和医药产品。( )
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科室和个人不准违规私自采购使用医药产品。但根据患者需要，必要时可以将患者介绍到指定药房或地点购买药品、耗材、保健品、婴儿奶粉等用品。（)
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临床科室负责人可以根据工作需要，通过医院信息系统查询医院高值耗材使用情况（)
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药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是
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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是E．
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如果科室发现耗材领回来的药耗错了怎么办（）
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脱硝设施应与主体设施同步检修，纳入计划性检修时，应提前（）报属地政府环保部门批准，并报集团安全环保部备案
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区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
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勤工助学学生因故不能上岗，应及时向用人单位请假，经批准后方可离岗；连续一周无故不上岗，视为自动放弃勤工助学资格；中途因故需要停止勤工助学的，应提前5个工作日向用人单位提出申请，经用人单位批准后办理离岗手续并报学生资助管理中心备案（）
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各营业机构因特殊情况需延长营业时间，超过规定时间的，不必提前报总分行相关部门批准备案（）
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对于首次申购的植入性、介入性和一次性无菌医用耗材需要（）审核。
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护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药剂科备案，定量存放，严格管理（）
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