国家药品标准分几级（）
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(1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处
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我国根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平以及国家标准规定，将实验室生物安全防护水平（biosafetylevel，BSL）分为几级？（）
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(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是(2).以非药品冒充药品属于(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
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药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。
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《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
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药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。
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医疗单位对药品实行几级管理？（）
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《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准、是国家药品标准的核心。
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药品标准分为国家药品标准和（ ）标准两种类型。
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列入国家药品标准的药品名称为药品的（）
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部（局）颁药品标准描述错误的是（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品（）
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
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国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准()
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列入国家药品标准的药品名称为药品的
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药品注册标准是指经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。（)
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药品注册标准是指国家药品标准。（)
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药品标准分为几级（）
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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中药的药品标准分为几级（）
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国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于（)
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药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。（）
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必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品商品名称（）