经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧乙烷（Eo）残留量与材料、包装、（）等条件有关系。
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试述如何进行压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌的监测。
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环氧乙烷几乎可用于所有医疗用品的灭菌，但不适用于（）
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硬式内镜的消毒或灭菌方法：首选压力蒸汽灭菌；可使用环氧乙烷灭菌不能采用压力蒸汽灭菌的可采用2%碱性戊二醛浸泡10小时灭菌。
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目前世界上EO/EG装置生产环氧乙烷的主要方法是（）。
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环氧乙烷产品醛含量高的处理原则是什么？
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生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）
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环氧乙烷（EO）灭菌效果监测有仪器监测法、化学监测法和生物监测法，其中生物监测法使用的指标菌是（）。
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《软式内镜清洗消毒技术规范》规定耐湿、耐热附件的灭菌首选压力蒸汽灭菌；不耐热的附件应采用低温灭菌，如环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌或其它合法、有效的产品进行灭菌。
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关于环氧乙烷产品醛含量高的处理方法正确的是（）。
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甲烷是EO/EG装置生产环氧乙烷的主要原材料。（）
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计算题：设循环气流量为600000m3/h（N），反应器出口EO%为2.38%（vol），T-320的吸收水流量为275t/h，则环氧乙烷再吸收塔釜环氧乙烷的水合比（摩尔比）为多少？（假定反应器入口EO%为0，不计系统损失）
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影响环氧乙烷灭菌效果的因素有哪些？
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气相色谱法中用于浸提医疗器械产品的环氧乙烷残留量的方法分别是：模拟使用浸提法、（）。
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用于处理少量医疗用品的小型环氧乙烷灭菌器灭菌，应采用环氧乙烷和二氧化碳混合气体的浓度最佳为（）
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用于一次性诊疗用品灭菌的中型环氧乙烷灭菌器灭菌，使用纯环氧乙烷或环氧乙烷和二氧化碳混合气体的浓度最佳为（）
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环氧乙烷产品中醛含量高的处理方法，下列说法错误的是（）。
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评价环氧乙烷灭菌器灭菌效果的试验中，常用的指标菌是（）
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电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内窥镜、透析器和一次性使用的诊疗用品可以用环氧乙烷气体灭菌。
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用于处理少量医疗用品的小型环氧乙烷灭菌器消毒，应采用环氧乙烷和二氧化碳混合气体的浓度最佳为（）
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环氧乙烷精制塔操作温度太高，会使EO产品中的水和（）含量超标，使产品不合格。
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环氧乙烷精制塔加入脱盐水可脱除EO产品中（）。
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环氧乙烷解吸塔釜液泵故障后的正确处理方法是（）。
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环氧乙烷易燃、易爆，且对人有毒，所以必须在密闭的环氧乙烷灭菌器内进行消毒灭菌。
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（SD)关于环氧乙烷产品醛含量高的处理方法正确的是（)。