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下列有关药物临床应用的叙述正确的是（）
A . 泻药与雌激素均对正常妇女调经期有影响。
B . 妊娠头3个月，可以使用的是胃动力药物，一般在在饭前半小时服用
C . 妊娠头3个月禁用抗肿瘤药、抗癫痫药、性激素、四环素类抗生素，但可以使用抗病毒药
D . 普萘洛尔宥抗心律失常作用，但使用不当可产生严重心律失常
E . 磺胺类药物小儿服用后可能导致骨骼损伤
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下列有关药物排泄的叙述，不正确的是（）
A . 药物从体内消除的一种形式
B . 药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系
C . 不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同
D . 多数药物都是通过肾以由尿排出
E . 有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道
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根据物态可以对药物剂型进行分类，下列叙述不正确的是（）
A . 同种物态在药物起效时间上有相似之处
B . 同种物态在制备特点上有相似之处
C . 同种物态在贮存中有相似之处
D . 同种物态在运输中有相似之处
E . 同种物态在给药途径上有相似之处
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下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是
A . 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大
B . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C . 给药剂量与t时间血药浓度的比值
D . 表观分布容积的单位是L／h
E . 无生理学意义
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以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）
A . 药物研究、上市是一个漫长的过程
B . 药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害
C . 孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿
D . 影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素
E . SFDA禁止含有苯丙醇胺（PPA.的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
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近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）
A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
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下列表述药物剂型的重要性错误的是（）
A . 剂型可改变药物的作用性质
B . 剂型能改变药物的作用速度
C . 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D . 剂型决定药物的治疗作用
E . 剂型可影响疗效
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下列有关药物代谢叙述，不正确的是（）
A . 药物的代谢有酶与
B . 药物的代谢有化学反应发生
C . 药物的代谢过程引起药物化学结构改变
D . 药物的代谢后活性减弱
E . 有的药物代谢后产生毒性产物
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下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（）
A . 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C . 表观分布容积有可能超过体液量
D . 表观分布容积的单位是升（L）或升/千克（L/kg）
E . 表观分布容积具有生理学意义
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下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）
A . 为药物在溶液中90％解离时的pH值
B . 为药物在溶液中50％解离时的pH值
C . 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D . 一般地说，弱酸性药物pKa值<7，弱碱性药物pKa值>7
E . 弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可<7
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下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是（）
A . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B . 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
C . 表观分布容积不可能超过体液量
D . 表观分布容积的单位是L/h
E . 表观分布容积具有生理学意义
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下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A . 乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B . 乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C . O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D . 遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E . 乳剂型基质分为W/O/W型
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案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）
A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
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下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）
A . 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C . 表观分布容积不可能超过体液量
D . 表观分布容积的单位是升/小时（L/h）
E . 表观分布容积具有生理学意义
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有关剂型重要性的叙述，哪些是正确的（）
A . 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B . B、剂型不能改变药物作用的性质
C . C、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D . D、某些剂型有靶向作用
E . E、剂型不能直接影响药效
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下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B．表观布容积等于体液量
C．所有药物有相同的表观分布容积
D．表观分布容积是药物在体内表面分布的面积
E．表观分布容积的单位是L/h
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分
F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验
下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C、药物微分化后都能增加生物利用度
D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
E、药物水溶性越大，生物利用度越好
对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例
B、性别一般情况选择健康男性
C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近
D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常
E、无过敏史，无体位性低血压史
F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料
G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书
对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计
B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计
C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周
D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点
E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20
缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行
B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同
C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验
D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征
E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线
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下列关于药物剂型重要性的错误叙述是下列关于药物剂型重要性的错误叙述是（）
A、剂型可影响药物疗效
B、剂型可以改变药物的作用速度
C、剂型可以改变药物的化学性质
D、剂型可以降低药物的毒副作用
E、剂型可产生靶向作用
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下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）。
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C．表观分布容积不可能超过体液量
D．表观分布容积的单位是“升/小时”
E．表现分布容积具有生理学意义
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下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）
A．剂型可改变药物的作用性质
B．剂型可降低药物的稳定性
C．剂型能改变药物的作用速度
D．改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
E．剂型可产生靶向作用
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下列有关药物剂型重要性的描述，错误的是（)。
A．剂型决定药物的治疗作用
B．剂型可改变药物的作用性质
C．剂型能改变药物的作用速度
D．改变剂型可降低或消除药物的不良反应
E．剂型可产生靶向作用
