与葡糖醛酸结合的是（ ）。
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甘草的现代研究结果表明：甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期，甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少；甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合，生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍，其LD下降，毒性增强，该配伍连续给药7天，使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害，出现实验动物心率加快，ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中，甘草黄酮类成分对乌头碱心脏毒性的影响结果，体现了甘草与附子的什么配伍关系（）
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在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是（）
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大肠杆菌所产生的β—葡萄糖醛酸酶将结合性胆红素水解成为非结合性胆红素，易聚集析出与钙结合形成胆红素钙，促使胆红素结石形成
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肝脏生物转化作用的主要方式大致可分为氧化、还原、水解与结合4种反应。结合反应是体内最主要的生物转化方式。葡萄糖醛酸是肝中最多见的结合物，结合反应时其直接供体是（）
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发生在肝生化转化第二阶段A．葡萄糖醛酸结合反应
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非结合胆红素在线粒体内经葡萄糖醛酸转移酶催化，与葡萄糖醛酸基结合，形成结合胆红素
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结合胆红素中葡萄糖醛酸的主要供体是（）。
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葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）
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肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄发生障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞摄取未结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足，尿胆红素阴性为()肝细胞对摄取未结合胆红素及排泄结合胆红素存在先天性障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，尿胆红素阴性为()
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药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）
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口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）
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主要与葡萄糖醛酸结合，以原形经尿排泄的是（）
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经肝细胞加工后与葡萄糖醛酸结合的胆红素称
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未结合葡萄糖醛酸的胆红素被称为
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大肠杆菌所产生的葡萄糖醛酸酶将结合性胆红素水解成为非结合性胆红素，易聚集析出与钙结合形成胆红素钙，促胆红素结石形成。（）
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某化学物在体内与葡萄糖醛酸结合后经由主动转运方式排泄，其主要排泄途径是（）
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葡萄糖醛酸主要能与什么基团结合结合
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胆红素在肝微粒体中与葡萄糖醛酸结合生成的葡萄糖醛酸胆红素称为结合胆红素，又称为间接胆红素
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葡萄糖醛酸结合反应中葡萄糖醛酸供体是
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【单选题】结合胆红素是在肝脏内质网中生成,主要是在哪个酶的作用下生成胆红素葡萄糖醛酸二 酯,增大极性并通过胆汁排泄（)
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部分外源性物质可与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸（主要是甘氨酸、谷氨酰胺等)和谷胱甘肽等结合生成水溶性结合物而排除体外，在检测时需要进行水解
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游离胆红素进入肝细胞后与两种载体蛋白即________和________结合,运输至滑面内质网上与葡萄糖醛酸结合成葡萄糖醛酸胆红素。
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11、葡萄糖醛酸主要能与什么基团结合
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4、有些药物部分在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后，随胆汁排入小肠，在小肠水解后游离药物又被吸收。