沙门氏菌检验增菌时轻轻摇动培养过的样品混合物,移取(),转种于10ML()内,于()℃的温度下培养()小时,同时另取(),转种于10ML()内,于()℃的温度下培养()小时。检验中挑取可疑菌落进行生化试验,试验中需要进行()、()、()、()、()、()、()、()、()试验来确定是否为沙门氏菌
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水中沙门氏菌属测定的前增菌,是将增菌样品以1:1的比例转入增菌液。
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沙门氏菌的增菌液甲乙丙液的混合比例是()。该致病菌的培养温度(),培养时间为()
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下列食品作沙门菌检验时需要前增菌的是()。
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下列哪类食品作沙门菌检验时需要前增菌()
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作沙门氏菌检验时,经前增菌后取10mL该增菌液接种于100mL氯化镁孔雀绿(MM)增菌液中,置36±1℃培养18-24h。
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饮料作沙门氏菌菌检验时,需前增菌时间是()
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培养O2菌时,在液体培基中增菌后,要用()作非分离培养()。
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在食品沙门菌检验中,将增菌培养物接种分离平板培养基,需要培养40~48h的是()。
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致泻大肠埃希菌30ml肉汤增菌时培养温度和时间是()。
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对粪便标本增菌培养沙门菌合适的培养基是()
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对于可疑霍乱感染者,在粪便中霍乱弧菌含量较少时,为增加分离灵敏度,需要对标本进一步增菌,取粪便进行碱肪水增菌时,在37℃培养一般至少培养()
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单核细胞增生李斯特氏菌检验时LB1和LB2增菌液的培养条件为()。
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饮料进行沙门氏菌检验时,应进行前增菌。
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食品进行志贺氏菌检验时,是将25mL(g)样品加入含有225mLGN增菌液的500mL广口瓶内,置37℃培养箱培养。
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沙门菌常用于粪便标本的增菌培养基是()。
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对于可疑霍乱感染者,在粪便中霍乱弧菌含量较少时,为增加分离灵敏度,需要对标本进行增菌。取粪便进行碱胨水增菌时,在37℃培养一般至少培养()小时。
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用于单核细胞增生李斯特氏菌增菌的培养基有()。
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对于可疑霍乱感染者,在粪便中霍乱弧菌含量较少时,为增加分离灵敏度,需要对标本进行增菌,取粪便进行碱胨水增菌时,在37℃培养一般至少培养()
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下列食品作沙门菌检验时需要前增菌的是()
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对于可疑霍乱感染者,在粪便中霍乱弧菌含量较少时,为增加分离灵敏度,需要对标本进一行增菌,取粪便进行碱胨水增菌时,在37℃培养一般至少培养()。
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沙门氏菌增菌所用培养基为非选择性培养基。()
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沙门氏菌分离多取增菌液进行涂布培养。()