下列有关处方审核的内容，说法错误的是（）

相似题目

• 有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）

  A . 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B . 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂 C . 使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例和色标要求使用 D . 红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

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• 临柜员工在接到持票人交来的支票时，应认真审核票面要素，下列有关审核内容错误的是（）

  A . A、是否属于我行支票，是否超过提示付款期限 B . B、支票的日期、金额、收款人名称是否更改 C . C、出票人账户有无足够支付的款项 D . D、是否记载到期日期

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• 有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是哪项？（）

  A . 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷 B . 非处方药专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样 C . 红色专有标识用于甲类非处方药药品 D . 绿色专有标识用于乙类非处方药药品

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• 下列有关作业治疗处方说法错误的是（）。

  A . 作业治疗处方应根据患者的性别、年龄、职业、诊断、身心功能评定结果、专长、兴趣及生活条件，明确作业治疗的目标 B . 制定处方后指导患者按处方一直实施下去直至功能恢复 C . 强度的安排与调整必须遵照循序渐进的原则 D . 疗程中要定期评定，根据功能状态及时调整修订治疗处方 E . 作业治疗处方包括作业治疗的项目、目的、方法、强度、持续时间、频率及注意事项等内容

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• 根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是（）

  A . 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B . 非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C . 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 D . 非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用" E . 非处方药广告必须标明非处方药专用标识（OTC.

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• 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）

  A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过3日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D . 药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

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• 下列关于数字出版产品的内容审核说法错误的是（）。

  A . 在审稿过程中，应对数字出版产品的政治性、专业性等方面进行审查 B . 电子书稿件经过初审后，要写出书面审稿意见，复审和终审可不写书面审稿意见 C . 审稿的结论分为三种：接受出版、退修和退稿 D . 外审并不是三级审稿制度的组成部分，不能取代三审制中的人和一个审级

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• 下列柜员受理漫游汇款汇出业务应审核的内容中，说法错误的是（）。

  A . 漫游汇款申请书（以下简称申请书单联式）要素填写是否齐全、清晰，业务类型是否选择“收汇”。 B . 汇款人名称、申请人证件类型、发证机关及证件号码与其提供的身份证件是否相符。 C . 金额、币种与收到的现金或转账凭证是否相符。 D . 款项从单位银行结算账户转出、收款人为个人的，汇款用途是否明确，是否符合”人民币银行结算账户管理办法”的规定。

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• 某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。有关这四张处方限量的说法，错误的是（）

  A . 第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方一般不得超过3日用量 B . 第二张含有限制使用级抗菌药物的处方一般不得超过7日用量 C . 第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方一般不得超过3日用量 D . 第四张含有司可巴比妥片的处方不得超过3日用量

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• 某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。有关这四张处方的印刷用纸的说法，错误的是（）

  A . 第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方为淡黄色 B . 第二张含有限制使用级抗菌药物的处方为白色 C . 第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方为淡绿色 D . 第四张含有司可巴比妥片的处方为白色

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• 下列有关审核内容说法正确的是（）。

  A . A.审核《武器装备科研生产单位保密资格申请书》的填写是否符合《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》的有关规定，填写内容是否属实 B . B.审核申请单位是否符合《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》规定的申请条件 C . C.审核申请单位的涉密人员是否经过培训 D . D.审核申请单位的保密资格等级是否适当

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• 下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，正确的有（）

  A . 药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 B . 药师应审核处方选用剂型与给药途径的合理性 C . 医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2种 D . 中成药和中药饮片可以开具一张处方

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• 某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。有关这四张处方保存期限的说法，错误的是（）

  A . 第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年 B . 第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年 C . 第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存1年 D . 第四张含有司可巴比妥片的处方保存1年

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• 有关外配处方管理的说法，错误的是（）

  A . 外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名 B . 外配处方必须有定点医疗机构盖章 C . 外配处方要分别管理，单独建账 D . 外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查

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• 有关处方药广告的说法，错误的是（）。

  A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

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• 以下有关“审核处方内容与要求”的叙述中，丕正确的是

  A.药品剂量、用法 B.有无重复给药现象 C.处方药品单价与总金额 D.确认医师处方的合法性 E.处方用药与临床诊断的相符性

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• 下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法，错误的是

  A、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 B、中药饮片应当单独开具处方 C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品 D、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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• 《医疗机构处方审核规范》中合法性审核内容正确的是下列哪一项（）

  A．处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册 B．处方开具时，处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点取得处方权 C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否由具有相应处方权的医师开具 D． 以上均是

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• 有关《医疗机构处方审核规范》以下哪项说法是正确的（)。

  A．所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节 B．二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当遵照执行,其他医疗机构参照执行 C．未经审核通过的处方可先收纳和调配，事后完成记录点评 D．2018年6月29日,国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤部联合印发

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• 下列关于首次公开发行股票审核过程中有关事项的说法，错误的是（）

  A．首发公开发行的申请文件中记载的财务资料已过有效期且逾期3个月未更新的，终止审查 B．发行人主动申请中止审查的，中止审查事项消失后，发行人及中介机构应当在5个工作日内提交恢复审查申请 C．发行人及保荐机构应当在中国证监会第一次书面反馈意见发出之日起1个月内提交书面回复意见，确有困难的，可以申请延期，延期原则上不超过2个月 D．发行人及保荐机构应当在中国证监会告知函发出之日起1个月内提交书面回复意见

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• 下列选项中，关于验收测试和配置审核内容说法错误的是（）

  A．检查“合同”或“验收标准”要求的所有功能 B．检查“合同”或“验收标准”要求的所有质量特性 C．检查开发各个阶段析文档，评审结论是否齐全规范 D．验收功能与需求规格说明的一致性

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• 某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。有关该处方的说法，错误的是（）

  A．药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B．该处方限制外配 C．该处方不能超过5种药品品种 D．该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重

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• 有关药师处方审核的说法，正确的有（）

  A．药师是处方审核工作的第一责任人，药师应当对处方各项内容进行逐一审核 B．药师认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方 C．药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当按照有关规定报告 D．药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告

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