X-连锁慢性肉芽肿病（）

相似题目

• 慢性肉芽肿病的临床特点是（）

  A . 面部化脓性炎症、瘢痕形成 B . 病损感染反复发作形成肉芽肿 C . 四唑氮蓝试验不能作为筛查实验 D . 吞噬细胞内有棕黄色颗粒和泡沫形成 E . 分析胎儿RNA可作出产前诊断

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• 慢性肉芽肿病属于（）.

  A . 细胞免疫缺陷病 B . 体液免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• 慢性肉芽肿病的发生原因是（）。

  A . 先天性胸腺发育不全 B . 吞噬细胞功能缺陷 C . B细胞发育和（或）功能异常 D . 补体某些组分缺陷 E . T、B细胞混合缺陷

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• X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）

  A . 造血干细胞移植 B . 定期使用静脉注射免疫球蛋白 C . 免疫调节治疗 D . 有效抗生素控制感染 E . 胎肝移植

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• 有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）

  A . A.外周血T、B淋巴细胞数量正常 B . B.外周血T细胞数量正常，功能缺陷 C . C.外周血T、B细胞数量、功能均异常 D . D.外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常 E . E.外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常

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• 慢性肉芽肿病是（）

  A . A.红细胞内酶缺陷 B . B.T细胞功能缺陷 C . C.B细胞功能缺陷 D . D.中性粒细胞功能缺陷 E . E.补体功能缺陷

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• 关于慢性肉芽肿病，叙述正确的有（）

  A . 吞噬细胞细胞色素基因突变导致 B . 以形成肉芽肿为特征 C . 肉芽肿多见于淋巴结、肝、肺和胃肠道 D . 可为X连锁遗传和常染色体隐性遗传 E . 为Y连锁遗传

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• 克罗恩病(Crohn disease)又称局限性肠炎、肉芽肿性肠炎、慢性肠壁全层炎，其临床特点，下列不正确的是（）

  A . 发病年龄多在15～40岁，发病和免疫反应有关 B . 可侵及胃肠道的任何部位，最多累及回肠末端，受累肠段呈节段性分布，与正常肠段分界清楚 C . 除一般消化道症状外，可并发急腹症、肠穿孔、肠梗阻 D . 气钡双重对比造影可见卵石样充盈缺损或"线样征" E . 一经确诊，宜及早手术

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• 慢性肉芽肿病的诊断试验为（）

  A . 化学发光试验 B . T细胞增殖功能 C . 四唑氮蓝试验 D . 补体测定 E . 基因分析

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• 儿童期慢性肉芽肿病D71的主导词是什么？

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• 慢性根尖周肉芽肿的X线片表现为（）

  A . 根尖周多囊性透射区 B . 根尖周局限的高密度阻射影像 C . 根尖周弥散性透射区、边缘不整洁 D . 牙槽骨破坏、硬骨板消失、牙周间隙增宽 E . 根尖周有近圆形的边界清楚的透射区

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• 慢性肉芽肿病(CGD)属于哪一类免疫缺陷病()

  A . A．原发性B淋巴细胞缺陷病 B . B．原发性T淋巴细胞缺陷病 C . C．原发性联合免疫缺陷病 D . D．原发性吞噬细胞缺陷病 E . E．原发性补体缺陷病

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• 慢性肉芽肿病（CGD）属于哪一类免疫缺陷病（）

  A . 原发性B淋巴细胞缺陷病 B . 原发性T淋巴细胞缺陷病 C . 原发性联合免疫缺陷病 D . 原发性吞噬细胞缺陷病 E . 原发性补体缺陷病

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• 以下哪项不是X连锁慢性肉芽肿病的特征（）

  A . 吞噬细胞数量正常 B . 吞噬细胞吞噬、活化和杀伤细菌功能正常 C . 患者多在幼年时期死亡 D . 发病机制是编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷 E . 反复出现化脓性感染，局部或内脏形成肉芽肿

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• 慢性肉芽肿病的发生原因是

  A . A．先天性胸腺发育不全 B . B．吞噬细胞功能缺陷 C . C．B细胞发育和（或）功能异常 D . D．补体某些组分缺陷 E . E．T、B细胞混合缺陷

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• 慢性肉芽肿病的发生原因是（）

  A . 先天性胸腺发育不全 B . 吞噬细胞功能缺陷 C . B细胞发育和（或）功能异常 D . 补体某些组分缺陷 E . T、B细胞混合缺陷

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• 慢性肉芽肿病的诊断试验为：（）

  A . 化学发光试验 B . T细胞增殖功能 C . 四唑氨蓝试验 D . 补体测定 E . 基因分析

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• 关于X连锁淋巴组织增生病，不正确的是（）

  A . A．该病又称为Duncan病 B . B．Xq26-q27存在基因缺陷 C . C．EB病毒感染是XLP潜在诱因 D . D．可出现单核细胞增多症 E . E．血中免疫球蛋白IgA浓度缺乏

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• 慢性肉芽肿病的发生原因

  A.先天性胸腺发育不全 B.吞噬细胞功能缺陷 C.B细胞发育和域功能异常 D.补体某些组分缺陷 E.T、B细胞混合缺陷

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• 【单选题】慢性肉芽肿（CGD)属于下列哪类免疫缺陷病

  A．T淋巴细胞缺陷病 B．B淋巴细胞缺陷病 C．联合免疫缺陷病 D．补体缺陷病 E．吞噬细胞缺陷病

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