氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。
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甲苯苯环上的某一氢原子被乙基所取代,能得到多少种取代物()。
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以下取代基是苯环上间位定位基的是()。
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重氮化反应受苯环上取代基的影响,特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度,如斥电子基如―CH3、―OH、―OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂(),使重氮化反应速度加快。
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羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
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甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,可能得到的一元取代物有()。
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氨基是较强的邻对位定位基,因而芳胺易发生亲电取代反应,例如,苯胺与溴反应会生成()。
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下列反应属于鉴别巴比妥类药物苯环取代基反应的是()
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是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子()
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下列钙拮抗剂的结构中,氯原子在苯环2位的药物有()
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苯胺的芳环上连有吸电子取代基时,该取代基在间位的碱性大于对位。( )
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下列基团属于邻对位定位基,但不能活化苯环的是()。
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【判断题】甲基是活化基团,是邻、对位定位基;氯是钝化基团,也是邻、对位定位基。 答案:正确
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苯环上取代基越多,加氢反应速度越快。
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8、在苯环取代反应的定位效应中,-OH属于()。
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【单选题】下苯环亲电取代反应的邻、对位定位基是()
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判断题: 甲基是活化基团,是邻、对位定位基;氯是钝化基团,也是邻、对位定位基。()
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【判断题】甲基是活化基团,是邻、对位定位基;氯是钝化基团,也是邻、对位定位基。
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苯环上发生亲电取代反应时间位取代基常使苯环活化。()
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2、苯甲酸类除草剂化合物苯环上的取代基可以是
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苯环上的H被—OCH3取代,使苯环邻、对位H的化学位移值变小的原因是()。
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是奥沙西泮5位苯环的邻位上引入氯原子()
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