喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有（）

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• 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）

  A . 抑制DNA聚合酶 B . 抑制DNA回旋酶 C . 抑制拓扑异构酶Ⅵ D . 抑制RNA聚合酶 E . 抑制转肽酶

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• 体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是（）

  A . 氧氟沙星 B . 吡哌酸 C . 洛美沙星 D . 环丙沙星 E . 氟罗沙星

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• 氟喹诺酮类药物的抗菌谱是（）

  A . 铜绿假单胞菌 B . 耐药金黄色葡萄球菌 C . 病毒 D . 厌氧菌 E . 支原体

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• 按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）

  A . 喹啉羧酸类 B . 吡啶并吡啶羧酸类 C . 萘啶羧酸类 D . 吡唑酮类 E . A、B、C都正确

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• 体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是：

  A . A．氧氟沙星 B . B．吡哌酸 C . C．洛美沙星 D . D．依诺沙星 E . E．环丙沙星

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• 喹诺酮类药物的抗菌谱不包括（）

  A . 大肠埃希菌和铜绿假单胞菌 B . 立克次体和螺旋体 C . 结核杆菌和厌氧杆菌 D . 支原体和衣原体 E . 金黄色葡萄球菌和产酶金葡菌

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• 体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是

  A . A．依诺沙星 B . B．氧氟沙星 C . C．环丙沙星 D . D．吡哌酸 E . E．洛美沙星

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• 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）

  A . 抑制二氢叶酸还原酶 B . 抑制二氢叶酸合成酶 C . 改变细菌细胞膜的通透性 D . 抑制细菌DNA螺旋酶 E . 抑制细菌拓扑异构酶Ⅳ

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• β-内酰胺类作用机制（）喹诺酮类作用机制（）头孢菌素类药物的抗菌机制是（）氨基糖苷类药物的抗菌机制是（）

  A . 抑制细菌细胞壁合成 B . 抑制线粒体合成 C . 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶 D . 抑制细菌二氢叶酸还原酶 E . 抑制细菌DNA合成

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• 喹诺酮类药物的抗菌机制是：（）

  A . 抑制DNA聚合酶 B . 抑制DNA回旋酶 C . 抑制拓扑异构酶 D . 抑制DNA倚赖的RNA多聚酶 E . 抑制肽酰基转移酶

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• 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（）

  A . 影响细菌胞壁合成 B . 干扰细菌胞膜的通透性 C . 抑制细菌DNA旋转酶活性 D . 抑制细菌蛋白质合成

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• 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制（）。青霉素G抗菌作用机制（）。

  A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 破坏细菌细胞膜结构 D . 抑制细菌细胞壁粘肽合成 E . 抑制细菌DNA回旋酶

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• 喹诺酮类药物的抗菌作用机制为（）

  A . 抑制β-内酰胺酶 B . 抑制细菌DNA回旋酶 C . 抑制二氢蝶酸合酶 D . 抑制细菌细胞壁的生物合成 E . 增加细菌胞浆膜的通透性

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• 喹诺酮类抗菌药物不良反应有哪些？

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• 铬黑T与钙、镁、锌等金属离子形成的络合物呈（）色。

  A .

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• 氟喹诺酮类药物的抗菌谱是

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• 喹诺酮类药物抗菌机制是( )

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• 喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成鳌合物，是因为分子中存在（）

  A．1位烃基 B．6位氟原子 C．3位羧基和4位酮羰基 D．7位哌嗪基 E．8位甲氧基

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• 喹诺酮类药物分子中的2位若引入基团可使抗菌活性增强（）

  是 否

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• 关于18岁以下儿童禁用喹诺酮类抗菌药物的主要原因是（)。A、喹诺酮类抗菌药物胃肠道反应大

  B、喹诺酮类抗菌药物具有光敏反应 C、喹诺酮类抗菌药物具有神经毒性 D、喹诺酮类抗菌药物具有软骨毒性

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• 属第四代喹诺酮类抗菌药物为（）

  A．氧氟沙星注射液 B．诺氟沙星注射液 C．甲磺酸培氟沙星注射液 D．盐酸莫西沙星注射液

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• 喹诺酮类药物抗菌作用的机制是（）

  A．抑制细菌二氢叶酸合成酶 B．抑制细菌转肽酶 C．抑制细菌DNA回旋酶 D．抑制细菌二氢叶酸还原酶 E．抑制细菌蛋白质合成

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• 2、喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在

  A．3位羧基和4位酮羰基 B．6位氟原子 C．7位哌嗪环 D．8位甲氧基

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