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下面是测定化妆品pH的操作步骤,以下描述中,错误的是()。
A . 边搅拌边测定样品的pH,当读数稳定后,记录读数
B . 称取定量样品于50ml烧杯,加入9倍重量的水,搅拌并加热至40℃使样品与水充分混合,冷却至室温,测定样品液温度
C . 预计样品的pH呈碱性,分别从标准磷酸缓冲液和硼酸缓冲液的试剂瓶中倒出约10ml溶液于小烧杯中反复校正pH计
D . 按仪器要求准备pH计,并将温度补偿器调至样品液的温度
E . 全部测定完毕后,按仪器要求,冲洗电极,并将甘汞电极的橡皮塞/帽套上,玻璃电极浸泡在纯水中,缓冲液倒回瓶中
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在化妆品的pH测定中,以下注意事项中,属于不必需的或原则性错误的是()。
A . 甘汞电极使用前不可将电极侧管口的小塞取下,只取下电极头的橡皮帽
B . 甘汞电极中内充KCl溶液中要有固体KCl存在
C . 甘汞电极使用前,所有的气泡必须从甘汞电极的表面或接液部位排除掉
D . 玻璃电极测定完毕后,浸泡在15%~30%的十二烷基磺酸钠溶液中12小时,以除去玷污的油脂
E . 经常使用的玻璃电极,于清洗干净后,应泡入蒸馏水中保存
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关于测定化妆品pH的操作步骤,不正确的描述是()
A . 称取定量样品于50ml烧杯中,加入9倍重量的水,搅拌并加热至40℃使样品与水充分混合,冷却至室温,测定样品液温度
B . 按仪器要求准备pH计,并将温度补偿器调至样品液的温度
C . 预计样品的pH呈碱性,分别从标准磷酸缓冲液和硼酸缓冲液的试剂瓶中倒出约10ml溶液于小烧杯中反复校正pH计
D . 边搅拌边测定样品的pH,当读数稳定后,记录读数
E . 全部测定完毕后,按仪器要求,冲洗电极,并将甘汞电极的橡皮塞/帽套上,玻璃电极浸泡在纯水中,缓冲液倒回瓶中
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在化妆品的pH测定中,以下注意事项中,属于不必需的或原则性不正确的是()。
A . 玻璃电极测定完毕后,浸泡在15%~30%的十二烷基磺酸钠溶液中12小时,以除去玷污的油脂
B . 甘汞电极使用前不可将电极侧管口的小塞取下,只取下电极头的橡皮帽
C . 甘汞电极使用前,所有的气泡必须从甘汞电极的表面或接液部位排除掉
D . 甘汞电极中内充KCl溶液中要有固体KCl存在
E . 经常使用的玻璃电极,于清洗干净后,应泡入蒸馏水中保存
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酚二碘酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,蒸干水样的操作步骤是:吸取50.0ml经预处理的水样于蒸发皿中,用PH试纸检查,必要时用硫酸或氢氧化钠溶液调节至微酸性,置于水浴上蒸干。
A . 正确
B . 错误
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测定化妆品中甲醇,样品的预处理方法有三种,即:直接法、气液平衡法和蒸馏法。下面所示各类样品采用的预处理方法中,不正确的是()。
A . 香水可用直接法
B . 香波用气液平衡法
C . 护肤乳用气液平衡法和蒸馏法
D . 育发类产品可用气液平衡法和蒸馏法
E . 发胶类产品可用气液平衡法和蒸馏法
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沙门氏菌检验中需测定样品的PH值时,用1mol/ml无菌的NaOH或HCL调PH值,PH值的范围描述错误的是()。
A . A、6.8±0.2
B . B、6.0±0.2
C . C、6.5±0.2
D . D、6.2±0.2
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在罐量计算页面中,下面操作步骤正确的是()。
A . 选择检尺类型、点击数据采集、lims取数、修改录入正确的人工检尺、修改录入温度、密度、含水等参数、在罐量确认量中输入确认的罐量、点击罐量计算、点击确认。
B . 选择检尺类型、点击数据采集、lims取数、修改录入正确的人工检尺、修改录入温度、密度、含水等参数、点击罐量计算、点击数据采集、lims取数、在罐量确认量中输入确认的罐量、点击确认。
C . 选择检尺类型、点击数据采集、lims取数、修改录入正确的人工检尺、修改录入温度、密度、含水等参数、点击罐量计算、在罐量确认量中输入确认的罐量、点击确认。
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测定化妆品中甲醇,样品的预处理方法有三种,即:直接法、气液平衡法和蒸馏法。下面所示各类样品采用的预处理方法中,正确的是()
A . 香水可用直接法
B . 香波用气液平衡法
C . 护肤乳用气液平衡法和蒸馏法
D . 育发类产品可用气液平衡法和蒸馏法
E . 发胶类产品可用气液平衡法和蒸馏法
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下面是测定化妆品pH的操作步骤,以下描述中,正确的是()
A . 称取定量样品于50ml烧杯,加入9倍重量的水,搅拌并加热至40℃使样品与水充分混合,冷却至室温,测定样品液温度
B . 按仪器要求准备pH计,并将温度补偿器调至样品液的温度
C . 预计样品的pH呈碱性,分别从标准磷酸缓冲液和硼酸缓冲液的试剂瓶中倒出约lOml溶液于小烧杯中反复校正pH计
D . 边搅拌边测定样品的pH,当读数稳定后,记录读数
E . 全部测定完毕后,按仪器要求,冲洗电极,并将甘汞电极的橡皮塞/帽套上,玻璃电极浸泡在纯水中,缓冲液倒回瓶中
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安全使用HX104-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时,以下注意事项中错误的是()
A . 为防止加入硝酸后反应过于剧烈,导致试样溅出损失,可采取向试样中先加入少量水
B . 在加热过程中如需添加HNO3或高氯酸时,可立即随时加入
C . 消解时,可用表面皿或小漏斗等覆盖容器,使HNO3和高氯酸呈回流状态
D . 在消解过程中,要不停地仔细观察试样状态
E . 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时,要防止使用或进入高氯酸消解阶段
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用酸度计测定溶液的pH,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致,此操作步骤为()
A . 调节零点
B . 校正温度
C . 调节斜率
D . 平衡
E . 定位
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安全使用HCIO4-HN03消解体系消解化妆品以测定铅时,以下注意事项中正确的是()
A . 为防止加入硝酸后反应过于剧烈,导致试样溅出损失,可采取向试样中先加入少量水
B . 在加热过程中如需添加HN0
或高氯酸时,可立即、随时加入
C . 消解时,可用表面皿或小漏斗等覆盖容器,使HN0
和高氯酸呈回流状态
D . 在消解过程中,要不停地仔细观察试样状态
E . 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时,要防止使用或进入高氯酸消解阶段
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酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,蒸于水样的操作步骤是:吸取50.0ml经预处理的水样于蒸发皿中,用pH试纸检查,必要时用硫酸或氢氧化钠溶液调节至微酸性,置于水浴上蒸干。
A . 正确
B . 错误
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安全使用HClO4-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时,以下注意事项中错误的是()
A . 为防止加入硝酸后反应过于剧烈,导致试样溅出损失,可采取向试样中先加入少量水
B . 在加热过程中如需添加HNO或高氯酸时,可立即、随时加入
C . 消解时,可用表面皿或小漏斗等覆盖容器,使HNO和高氯酸呈回流状态
D . 在消解过程中,要不停地仔细观察试样状态
E . 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时,要防止使用或进入高氯酸消解阶段
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测定化妆品中甲醇,样品的预处理方法有三种,直接法、气液平衡法和蒸馏法。下面所示各类样品采用的预处理方法中,不正确的是()
A . 香水可用直接法
B . 香波用气液平衡法
C . 护肤乳用气液平衡法和蒸馏法
D . 育发类产品可用气液平衡法和蒸馏法
E . 发胶类产品可用气液平衡法和蒸馏法
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安全使用HClO4-HNO消解体系消解化妆品以测定铅时,以下注意事项中不正确的是()。
A . 在消解过程中,要不停地仔细观察试样状态
B . 为防止加入硝酸后反应过于剧烈,导致试样测出损失,可采取向试样中先加入少量水
C . 消解时,可用表面皿或小漏斗等覆盖容器,使HNO
和高氯酸呈回流状态
D . 在加热过程中如需添加HNO
或高氯酸时,可立即、随时加入
E . 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时,要防止使用或进入高氯酸消解阶段
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在化妆品的pH测定中,以下注意事项中,属于不必需的或原则性错误的是()
A . 甘汞电极使用前不可将电极侧管口的小塞取下,只取下电极头的橡皮帽
B . 甘汞电极中内充KCl溶液中要有固体KCI存在
C . 甘汞电极使用前,所有的气泡必须从甘汞电极的表面或接液部位排除掉
D . 玻璃电极测定完毕后,浸泡在15%~30%的十二烷基磺酸钠溶液中12小时,以除去玷污的油脂
E . 经常使用的玻璃电极,于清洗干净后,应泡入蒸馏水中保存
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下列测定PH值的实验步骤错误的是()
A . A、当仪器校正好后,先用水,再用测试溶液冲洗电极,然后再将电极浸入被测溶液中轻轻摇动试杯
B . B、实验温度为25℃
C . C、酸度计的计数稳定1min后,记录结束后,用水冲洗电极,以待下次测量
D . D、被测溶液的温度为20℃±3℃
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关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量,下面说法中不对的是()
A.两者都是将土样中有机碳氧化后,测定释放出的CO2的量。
B.有机质氧化程度高于重铬酸钾容量法。
C.适用于长期淹水的水稻土和沼泽土。
D.测定结果受室温的影响较大
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以下是掺外加剂混凝土的凝结时间测定步骤,描述正确的是()
A.将混凝土拌合物用5mm(圆孔筛)振动筛筛出砂浆,拌匀后装入规定尺寸的刚性不渗水的金属圆筒内
B.人工捣实或用振动台振实,置于(202)℃的环境中,容器加盖
C.掺缓凝剂的混凝土试样在成型后4h-6h开始测定,以后每0.5h或1h测定一次,但在临近初、终凝时,可以缩短测定间隔时间
D.每次测点应避开前一次测孔,其净距为试针直径的3倍,但至少不小于15mm,试针与容器边缘之距离不小于25mmE.测定初凝时间用截面积为100mm2的试针,测定终凝时间用20mm2的试针F.测试时,将砂浆试样筒置于贯入阻力仪上,测针端部与砂浆表面接触,然后在(102)s内均匀地使测针贯入砂浆(253)mm深度
此题为多项选择题。