企业有下列情形之一的，由县级以上工商行政管理部门列入严重违法失信企业名单管理（）。

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• 违反《中华人民共和国大气污染防治法》规定，有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府质量监督、工商行政管理部门按照职责责令改正，没收原材料、产品和违法所得，并处货值金额一倍以上三倍以下的罚款：（）。

  A . A、销售不符合质量标准的煤炭、石油焦的 B . B、生产、销售挥发性有机物含量不符合质量标准或者要求的原材料和产品的 C . C、生产、销售不符合标准的机动车船和非道路移动机械用燃料、发动机油、氮氧化物还原剂、燃料和润滑油添加剂以及其他添加剂的 D . D、在禁燃区内销售高污染燃料的 E . E、重点排污单位不公开或者不如实公开自动监测数据的

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• 有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款。（）

  A . 医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改 B . 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围或者擅自设立库房的 C . 从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的 D . 医疗器械经营企业从不具有资质的经营、经营企业购进医疗器械的

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• 企业有下列哪些情形的，由县级以上工商行政管理部门列入经营异常名录，并通过企业信用信息公示系统予以公示？（）

  A . 未按照《企业信息公示暂行条例》规定期限公示年度报告的 B . 未按照工商部门责令的期限内公示有关企业信息的 C . 公示企业信息隐瞒真实情况、弄虚作假的 D . 拒绝公示纳税总额信息的

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• 根据《政府采购法》的规定，供应商有下列情形之一的，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在1～3年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照（）。

  A . 在招标采购过程中与采购人进行协商谈判的 B . 拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的 C . 与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的 D . 向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的

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• 企业已经消除了列入经营异常名录行为的情形可以由工商行政管理部门移出严重违法企业名单。

  A . 正确 B . 错误

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• 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》（）

  A . 使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的； B . 使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的； C . 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的； D . 开具的处方超过5种药品的。

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• 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：（）

  A . 发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的 B . 对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的 C . 经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的 D . 使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的

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• 县级以上工商行政管理部门应当将有下列哪些情形的企业列入经营异常名录（）。

  A . 未按照《企业信息公示暂行条例》规定的期限公示年度报告的 B . 未在工商行政管理部门依照《企业信息公示暂行条例》规定责令的期限内公示有关企业信息的 C . 公示企业信息隐瞒真实情况、弄虚作假的 D . 通过登记的住所或者经营场所无法联系的

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• 医疗器械生产企业有（）情形之一的，由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：

  A . 在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械的 B . 生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的 C . 未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故的 D . 上市医疗器械存在重大安全隐患而不予纠正的

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• 旅行社有下列情形之一的，由旅游行政管理部门或者工商行政管理部门责令改正，没收违法所得，违法所得10万元以上的，并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款；违法所得不足10万元或者没有违法所得的，并处10万元以上50万元以下的罚款（）。

  A . 未取得相应的旅行社业务经营许可，经营国内旅游业务、入境旅游业务、出境旅游业务的； B . 分社的经营范围超出设立分社的旅行社的经营范围的 C . 旅行社服务网点从事招徕、咨询以外的活动的 D . 设立分社未在规定期限内向分社所在地旅游行政管理部门备案的； E . 国家旅游局认定的其他超范围经营活动

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• 有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚：（）

  A . 经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的 B . 经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的 C . 食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的 D . 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。

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• 县级以上人民政府或者其教育行政部门有下列情形之一的，由上级人民政府或者其教育行政部门责令限期改正、通报批评；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分（）。

  A . 将学校分为重点学校和非重点学校的 B . 改变或者变相改变公办学校性质的 C . 不必要收费的 D . 私自增加教师工资的

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• 有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（）

  A . 医疗器械生产企业生产条件发生变化、不在适合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例整改、停止生产、报告的 B . 生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的 C . 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的 D . 转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的

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• 医师有下列情形之一的，县级以上人民政府卫生行政部门应当给予表彰或者资历（）

  A . 在执业活动中，医德高尚，事迹突出的； B . 对医学专业技术有重大突破，作出显著贡献的； C . 遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，救死扶伤、抢救诊疗表现突出的； D . 长期在边远贫困地区、少数民族地区条件艰苦的基层单位努力工作的。

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• 县级以上人民政府卫生行政部门违反法律规定，有下列（）情形之一的，由本级人民政府、上级人民政府卫生行政部门责令改正，通报批评。

  A . 未依法履行传染病疫情通报、报告或者公布职责，或者隐瞒、谎报、缓报传染病疫情的 B . 发生或者可能发生传染病传播时未及时采取预防、控制措施的 C . 未依法履行监督检查职责，或者发现违法行为不及时查处的 D . 未及时撰写相关新闻报道的

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• 县级以上人民政府或者其教育行政部门有下列情形之一的，由上级人民政府或者其教育行政部门责令限期改正、通报批评；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分（　　）。

  A . 将学校分为重点学校和非重点学校的 B . 改变或者变相改变公办学校性质的 C . 不必要收费的 D . 私自增加教师工资的

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• 医疗机构有下列哪些情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》 第四十八条的规定，一责令限期改正，并处以5000 元以下罚款;情节严重的，吊销其《 医疗机构执业许可证》：()

  A．使用未取得抗菌药物处方权的医师或者被取消抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方的 B．违反《 药品管理法》 第三十四条的规定，从未经国家相关部门批准的生产、经营企业购入抗菌药物的 C．违反《 药品管理法》 第一十四条和第二十三的规定，非药学部门从事抗菌药物购销、调剂活动的 D．违反《 药品管理法》 第二十七条的规定，未对抗菌药物处方、医嘱实施适宜性审核，给患者造成严重损害的 E． 以上均是

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• 有下列（）情形之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，可以并处十万元以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

  A．非法采集血液的 B．血站、医疗机构出售无偿献血的血液的 C．非法组织他人出卖血液的

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• 有下列情形之一的由县级以上人民政府档案行政管理部门、有关主管部门对直接负责的主管人员或者其他直接责任人员依法给予行政处分（)

  A．损毁、丢失属于国家所有的档案的 B．涂改、伪造档案的 C．擅自提供、抄录、公布、销毁属于国家所有的档案的 D．倒卖档案牟利或者将档案卖给、赠送给外国人的

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• 医疗机构违反《医疗器械临床使用管理办法》规定，有下列（)情形之一的，由县级以上地方卫生健康主管部门责令改正，给予警告;情节严重的，可以并处五千元以上三万元以下罚款。

  A．未按照规定建立医疗器械临床使用管理工作制度的 B．未按照规定设立医疗器械临床使用管理委员会或者配备专(兼)职人员负责本机构医疗器械临床使用管理工作的 C．未按照规定建立医疗器械验收验证制度的 D．未按照规定报告医疗器械使用安全事件的 E．不配合卫生健康主管部门开展的医疗器械使用安全事件调查和临床使用行为的监督检查的

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• 有下列情形之一的，由县级以上市场监管管理部门列入经营异常名录（）

  A．企业未及时公示年度报告 B．企业公示信息弄虚作假 C．企业被立案调查 D．企业因涉嫌违法被采取行政强制措施

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• 有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款。（)

  A．医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的 B．医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的 C．三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的

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• 根据我国现行广告法律制度，广告代言人有下列哪些情形之一的，由工商行政管理部门没收违法所得，并处违法所得一倍以上二倍以下的罚款？（)

  A．在医疗、药品、医疗器械广告中作推荐、证明 B．在保健食品广告中作推荐、证明 C．为本人未使用过的商品或未接受过的服务作推荐、证明 D．为经实践证实的确实有该实效的产品或服务作推荐、证明 E．明知或应知广告虚假仍在广告中对商品、服务作推荐、证明

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• 有下列情形之一的，由（）以上工商行政管理部门列入经营异常名录，通过企业信用信息公示系统向社会公示，提醒其履行公示义务；情节严重的，由有关主管部门依照有关法律、行政法规规定给予行政处罚；造成他人损

  A．县级 B．市级 C．省级

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