作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是（）

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• 具有兴奋α、β和多巴胺受体作用的血管收缩剂（）

  A . A.硝普钠 B . B.多巴胺 C . C.去甲肾上腺素 D . D.酚妥拉明 E . E.西地兰

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• 明确具有多巴胺受体部分激动作用的药物是（）

  A . 利培酮 B . 奥氮平 C . 喹硫平 D . 阿立哌唑 E . 齐拉西酮

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• 激素调节有三个特点：一是微量高效；二是通过（）的运输；三是作用于靶器官、靶细胞。

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• 在两性畸形中最罕见的是哪一种（）孕妇若孕早期服用具有雄激素作用类药物易发生（）若患者染色体为46，XY，在胚胎或胎儿时期外周组织缺乏雄激素受体或受体功能异常会出现（）

  A . 女性假两性畸形 B . 男性假两性畸形 C . 真两性畸形 D . 混合性生殖腺发育不全 E . 单纯型生殖腺发育不全

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• 多巴胺为常用的血管活性药，具有多受体兴奋作用。不同剂量时所激动的受体不同，发挥的生物学效应亦不一致，下列叙述正确的是（）

  A . 2～5μg（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . 6～15μg（kg·min）时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . >20μg（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . 6～15μg/（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . 2～5μg/（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用

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• 氯丙嗪抗精神病的作用与其阻断（）多巴胺受体有关。

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• 拮抗多巴胺对以及的β1-受体作用的是（）

  A . A、β-受体阻滞剂 B . B、吩噻嗪类 C . C、甲状腺素 D . D、苯妥英钠 E . E、肾上腺素

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• 高效选择性5-HT2受体激动剂，心律失常的副作用罕见的是（）

  A . 甲氧氯普胺 B . 多潘立酮 C . 西沙必利 D . 莫沙必利 E . 伊托必利

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• 多巴胺为常用的血管活性药，具有多受体兴奋作用。不同剂量时所激动的受体不同，发挥的生物学效应亦不一致，下列叙述正确的是()

  A . A．2～5μg(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . B．6～15μg(kg·min)时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . C．>20μg(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . D．6～15μg/(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . E．2～5μg/(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用

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• 阻断外周多巴胺受体，发挥止吐作用的药物是（）

  A . 甲氧氯普胺 B . 多潘立酮 C . 西沙必利 D . 昂丹司琼 E . 雷普司琼

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• 多巴胺对受体作用的特点是（）

  A . 激动心脏β1-受体 B . 激动血管α-受体 C . 激动血管多巴胺受体 D . 对β2-受体影响十分微弱 E . 作用于H-受体

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• 家鱼人工繁殖时，从胸鳍基部注射脑垂体作为催产剂，其中所含促性腺激素经何种途径作用于靶器官（性腺）？（用箭头表示出流向）

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• 具有强力的β肾上腺素能受体和轻微的β和α受体兴奋作用()通过兴奋多巴胺受体和β、α肾上腺素能受体而起正性肌力作用()

  A . A．多巴酚丁胺 B . B．多巴胺 C . C．对羟苯心安 D . D．二联吡啶酮 E . E．氨利酮

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• 氯丙嗪阻断中枢神经系统（）和中脑-皮层系统多巴胺能神经通路而产生抗精神病作用；亦能阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体，产生椎体外系反应。

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• 对α，β受体和多巴胺受体都有激动作用的是（）

  A . 沙丁胺醇 B . 肾上腺素 C . 酚妥拉明 D . 多巴胺 E . 哌唑嗪

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• 神经药理学研究显示多巴胺受体亚型中与抗精神病作用最为密切的是（）

  A . D B . D C . D D . D E . D

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• 多潘立酮和甲氧氯普胺激动多巴胺受体，抑制呕吐中枢的神经活动，故有止吐作用。（ ）

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• 下述只作用于外周多巴胺D2受体的是（）

  A．甲氧氯普胺 B．西沙必利 C．多潘立酮 D．莫沙必利 E．伊托必利

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• 作用于外周多巴胺受体的药物（）

  A．甲氧氯普胺 B．多潘立酮 C．西沙必利 D．莫沙必利 E．阿托品

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• 对多巴胺D2受体和5-HT3受体均有抑制作用的是（）

  A．甲氧氯普胺 B．昂丹司琼 C．格雷司琼 D．阿瑞吡坦 E．托烷司琼

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• 氯丙嗪通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的多巴胺受体发挥抗精神病作用。

  A:对 B:错

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