申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。

相似题目

• 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定；需要现场验收的，应当在受理之日起（）个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。

  A . 20、15 B . 15、20 C . 10、30 D . 30、10

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• 县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的食品经营许可申请，以下处理错误的是（）。

  A . 申请事项依法不需要取得食品经营许可的，应当在5个工作日内告知申请人不受理 B . 申请事项依法不属于食品药品监督管理部门职权范围的，应当在5个工作日内作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请 C . 申请材料不可更改，发现任何错误，均需退回申请人重新提交材料 D . 申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在10个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容

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• 食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的许可事项发生变化且不涉及生产条件、工艺流程变化的，食品生产者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门报告。

  A . 正确 B . 错误

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• 食品生产许可证有效期内，现有（）等事项发生变化，需要变更食品生产许可证载明的许可事项的，食品生产者应当向原发证的食品药品监督管理部门提出变更申请。

  A . 工艺设备布局和工艺流程 B . 主要生产设备设施 C . 食品类别 D . 国家标准

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• 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。

  A . 变更申请 B . 发证申请 C . 撤销申请 D . 注销申请

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• 申请人完成药物临床试验后，应当按照（）的有关规定，将相关资料报送国家食品药品监督管理局。

  A . 《药品注册管理办法》 B . 《药品生产质量管理规范》 C . 《药物临床试验批件》 D . 《药品注册批件》

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• 食品生产许可证遗失、损坏的，应当向（）的食品药品监督管理部门申请补办。

  A . 当地 B . 省级 C . 市级 D . 原发证

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• 药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。

  A . 《药品管理法》 B . 《药品类易制毒化学品管理办法》 C . 《药品生产监督管理办法》 D . 《易制毒化学品管理条例》

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• 食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化，食品生产者未按规定报告的，或者食品生产者终止食品生产，食品生产许可被撤回、撤销或者食品生产许可证被吊销，未按规定申请办理注销手续的，由原发证的食品药品监督管理部门（）。

  A . 责令改正 B . 拒不改正的，给予警告，并处2000元以下罚款 C . 吊销生产许可证 D . 不予追究

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• 食品药品监督管理部门对申请人提出的餐饮服务许可申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

  A . A、2 B . B、5 C . C、7 D . D、10

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• 食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化的，食品生产者应当在变化（）个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门报告。

  A . 10 B . 20 C . 30 D . 60

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• 国家对食品生产经营实行许可制度，县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照《行政许可法》的规定，审核申请人提交的以下哪些相关材料？（）

  A . 是否具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营设备或者设施 B . 贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备是否安全、无害 C . 是否具有合理的设备布局和工艺流程 D . 是否有保证食品安全的规章制度

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• 食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的，应当在该食品生产许可有效期届满30个工作日前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。

  A . 正确 B . 错误

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• 国家食品药品监督管理部门按照食品风险程度对食品生产实施分类许可，将食品生产分为粮食加工品等（）个类别。

  A . 31 B . 32 C . 35 D . 37

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• 某食品加工企业向区食品药品监管分局申请卫生许可证，对于该申请，区食品药品监管分局经过审查后应当如何处理（）

  A . 如果不能当场作出许可决定，可以自主决定作出决定的期限 B . 如果食品加工企业符合法定卫生条件、标准，区食品药品监管分局可以当场作出口头许可决定 C . 区食品药品监管分局如果认为食品加工企业不符合卫生条件标准，可以作出不予许可的决定，无须说明理由 D . 区食品药品监管分局如果作出不予颁发卫生许可证的决定，应当告知该食品加工企业有权申请复议或者提起行政诉讼的权利

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• 对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市 （食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当根据（）情况分别作出处理。

  A . 申请事项不属于自己部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请 B . 申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正 C . 申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理 D . 申请事项属于自己部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期

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• 企业应当在有效期满前6个月内，向（）提出换证申请，质量技术监督部门应当按照发放《食品生产许可证》规定的程序，对企业生产条件进行审查，对产品进行抽样检验，符合要求的换发《食品生产许可证》证。

  A . A、向原检验机构 B . B、向国家质检总局 C . C、当地卫生局 D . D、原发证的质量技术监督部门

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• 餐饮服务单位申请人向食品药品监管部门提出餐饮服务许可申请应当具备以下哪些基本条件？

  A．具有与制作供应的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离 B．具有与制作供应的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、洗手、采光、照明、通风、冷冻冷藏、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施 C．具有经食品安全培训、符合相关条件的食品安全管理人员，以及与本单位实际相适应的保证食品安全的规章制度 D．具有合理的布局和加工流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物

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• 食品经营者需要延续依法取得的食品经营许可的有效期的，应当在该食品经营许可有效期届满（)前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。

  A．A.20个工作日 B．B.30个工作日 C．C.1个月 D．D.2个月

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• 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（)个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定需要现场验收的，应当在受理之日起（)个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。

  A、20，15 B、15，20 C、10，30 D、30，10

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• 食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化的，食品生产者应当在变化后（)个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门报告。

  A．A.20 B．B.15 C．C.10 D．D.5

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• 《食品生产许可管理办法》第三十二条规定,食品生产许可证有效内,现有工艺设备布局和工艺流程,主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化,需要变更食品生产许可证载明的许可事项的,食品生产者应当在变化后（）个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门提出变更申请

  A．5 B．7 C．10 D．15

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• 《食品生产许可管理办法》第三十二条规定,食品生产许可证有效期内,现有工艺设备布局和工艺流程,主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化,需要变更食品生产许可证载明的许可事项的,食品生产者应当在变化后（）个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门提出变更申请

  A．5 B．7 C．10 D．15

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• 申请人名称、法定代表人或负责人、社会信用代码或营业执照注册号、住所等填写内容应当与营业执照一致，所申请生产许可的食品类别应当在营业执照载明的经营范围内，且营业执照在有效期限内（）

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