当水中离子浓度较大(在0.1mol∕L以上)时,膜扩散速度较快,整个交换速度偏向受内扩散控制,这相当于水处理工艺中树脂再生时的情况;当水中离子浓度较小(在0.003mol∕L以下)时,膜扩散速度就变得很慢,整个交换速度偏向受膜扩散控制,这相当于阳离子交换树脂进行水软化时的情况。()
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,为直接分析水和废水样品,应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MBAS浓度在5mg/L时,取试样的体积为20.0m1。
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当水中离子浓度较大(在0.1mol∕L以上)时,离子的膜扩散速度较快,此时内扩散过程成为整个离子交换速度的控制因素,这相当于水处理工艺中树脂再生时的情况;当水中离子浓度较小(在0.003mol∕L以下)时,离子的膜扩散速度就变得比较慢,整个离子交换速度受膜扩散过程控制,这相当于阳离子交换树脂进行水软化时的情况。()
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用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量中,当水样中COD值约为200mg/L时,选择浓度为0.05mol/L的重铬酸钾消解液。
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当蒸馏水与大气充分接触平衡时,因水中溶解游离CO2,氢离子浓度为10-5.7mol/L,则水的pH为()。
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离子选择电极-流动注射法测定水中氧化物时,电极在使用前必须先活化。活化方法为:在10-3mol/L()溶液中浸泡()h以上。
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,为直接分析水和废水样品,应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MB.A.S浓度在5mg/L时,取试样的体积为20.0m。
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已知氯电极的标准电势为1.358V,当氯离子浓度为0.1mol.L-1氯气分压为0.1×100kPa时,该电极的电极电势为:()
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用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量中,当水样中C.OD值<50mg/L时,消解液中重铬酸钾浓度应选择()mol/L.
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当水中离子浓度较大(在0.1mol∕L以上)时,()扩散速度较快,整个交换速度偏向受()扩散控制,这相当于水处理工艺中树脂()时的情况;当水中离子浓度较小(在0.003mol∕L以下)时,()扩散速度就变得很慢,整个交换速度偏向受()扩散控制,这相当于阳离子交换树脂进行()时的情况。
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用KmnO4法测水中COD,当水样中氯离子浓度>100mg/L时,应在()条件下进行测定。
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由于扩散过程是依靠浓度梯度而进行的,所以水中离子浓度是影响扩散速度的重要因素。当水中离子浓度较大(在0.1mol∕L以上)时,膜扩散速度较快,整个交换速度偏向受内扩散控制,这相当于水处理工艺中树脂再生时的情况;若水中离子浓度较小(在0.003mol∕L以下)时,膜扩散速度就变得很慢,整个交换速度偏向受膜扩散控制,这相当于阳离子交换树脂进行水软化时的情况。当然水中离子浓度变化时,树脂因膨胀和收缩也会影响内扩散速度。()
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用ICP-AES法测定水中金属元素时,配制分析用的单元素标准贮备液和中间标准溶液的酸度应保持在0.1mol/L以上。
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0.2mol/L的HAc溶液中的氢离子浓度是0.1mol/LHAc溶液中氢离子浓度的两倍。17.
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浓度差是扩散推动力,溶液浓度差的大小是影响扩散过程的重要因素。当水中离子浓度在0.1mol∕L以上时,离子的膜扩散速度较快,此时内扩散过程成为整个离子交换速度的控制因素,通常树脂再生过程即属于这种情况;当水中离子浓度在0.003mol∕L以下时,离子的膜扩散速度变得比较慢,整个离子交换速度受膜扩散过程控制,水的离子交换软化过程即属于这种情况。()
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将0.1mol·L-1的HAc溶液加水稀释到原来体积的2倍时,其H+离子浓度和pH的变化趋势为()。
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已知氯电极的标准电极电势为1.358V,当氯离子浓度为0.1mol/L,氯气浓度为0.1×100kPa时,该电极的电极电势为()V。
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用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量中,当水样中COD值<50mg/L时,消解液中重铬酸钾浓度应选择()mol/L。
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离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时,电极在使用前必须先活化。活化方法为:将电极浸泡在10-3mol/L()溶液中()min以上。
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浓度均为0.1 mol/L的盐酸溶液、硫酸溶液、氢氧化钠溶液和醋酸铵溶液,其氢离子浓度和氢氧根离子浓度的乘积均相等。
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在Cl-和CrO42-离子浓度都是0.1 mol ∙ L-1的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液(忽略体积变化),则( )
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25°C时将铂丝插入Sn4+ 和Sn2+ 离子浓度分别为0.1 mol/L和0.01mol/L的混合溶液中,电对的电极电势为:
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Pb2+在滴汞电极上还原并生成汞齐,2.00×10-2mol·L-1Pb2+在0.1mol·L-1KNO3溶液中,随阴离子A-浓度的增加,半波
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滴定水中氯离子的含量时,通常采用0.1mol/L的酚酞指示剂()
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用标准加入法测定离子浓度时,于100ml Cu2+溶液加入1 ml 0.1 mol/L的Cu(NO3)2溶液后,电动势增加4 mV,求Cu2+的原来浓度。
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