基因遗传作图即在DNA、水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，
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在转基因研究中，科学家把重组DNA的转移限制在遗传上具有特定缺陷的生物上；如果转基因生物出现安全性问题，会马上停止实验，并销毁重组生物。这表明（）
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下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
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采用生化位点方法对近交系小鼠进行遗传监测，应当采用不同的技术同时对各条染色体上的多个基因位点进行检测。
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病毒的遗传因子可包括1-300个基因。与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是DNA或RNA，（但不可能同时兼有！）因此DNA不是完全通用的遗传物质。
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对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
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人类有些疾病患病率不低，有遗传基础，常表现为家族倾向性，这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础，即在正常数量基础上的增加或减少()
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(1)人胰岛素基因的质粒与细菌混合在一起，细菌会吞入质粒(2)从细菌细胞中取出一种叫质粒的环状DNA(3)用酶把质粒切开，再将人胰岛素基因从染色体上切下来(4)细菌繁殖时吞入质粒的就会携带人胰岛素基因的质粒(5)质粒DNA与人胰岛素基因混合在一起，重新形成环状DNA
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1909年，美国生物学家摩尔根在孟德尔遗传学说的基础上，提出了基因说，把基因看作是位于染色体上的（）
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根据孟德尔遗传规律推断，下列结构中可能含有等位基因的是（）①四分体②姐妹染色单体③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链④非同源染色体
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基因物理图即在DNA、水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，
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遗传距离以1％互换率即厘摩cM为单位，表示基因座位在染色体上呈直线排列的相对距离，
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遗传距离以厘米cm为单位，表示基因座位在染色体上呈直线排列的相对距离。
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研究人X染色体发现了一个重要的基因Xist，该基因只在（ ）染色体上表达，活性X染色体上Xist基因的特点是（ ）。
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基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传。
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父母双方的精卵细胞中染色体的数目各为 23 个，受孕的配子染色体为 23 对，共 46个。人的相貌特征就是由细胞内染色体的遗传物质—基因决定的。每个染色体都有它特定的构造和形状。据研究，每个染色体上的基因大约有 1250 个，按排列组合规划，可产生无数不同的配子。目前，一些学者认为，人的基因数目在 100 万～200万个之间，也就是说，即使两个孪生子，其染色体上的基因排列出现完全相同的机会，也仅有 70万亿分之一到80 万亿分之一。因此，世界上长得一模一样的人是不存在的。 这段文字意在说明（）。
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是下列哪位科学家根据自己研究成果创立了基因论，把抽象的基因概念落实在染色体上，大大地发展了遗传学（)
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连锁遗传是指在同一同源染色体上的______连在一起而遗传的现象。在同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姊妹染色单体间的交换，则这两个等位基因总联系在一起而遗传的现象。叫______。同源染色体上的非等位基因之间非姊妹染色单体间或多或少的发生交换的现象叫______。
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如图是有关细胞、细胞核、染色体、DNA、基因五者之间关系的示意图，下列叙述正确的是（ ） A．基因中有染色体 B．染色体就是DNA C．DNA位于基因上 D．染色体由DNA和蛋白质组成
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DNA上具有特定遗传信息的片段叫做基因（）
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基因性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明（）
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下列科学发现与研究方法相一致的是（）①孟德尔进行豌豆杂交试验，提出遗传定律 ②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 ④科学家获得不同形态的细胞器 ⑤研究分泌蛋白的形成过程
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芦花鸡的芦花基因（B)对非芦花基因（b)为显性，Bb这对基因位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因，这种性状的遗传属于（)
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美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）
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判断题： 1. DNA重组即基因重组，是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程（) 2. 聚合酶链反应（PCR）是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法（) 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting （) 4. 蛋白质的印迹分析，也称为Western blotting或免疫组化（) 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子（)。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶（).
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