国家对医疗器械实行产品生产注册制度,以下说法错误的是()

A . 生产听诊器,不需要产品生产注册证书 B . 生产体温计,由市级药品监督管理局发给产品生产注册证书 C . 生产一次性使用无菌注射器,由省级药品监督管理局发给产品生产注册证书 D . 生产创口贴、一次性使用输液器,应当通过临床验证

时间:2022-10-29 22:48:13 所属题库:药事法规题库

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