3位甲基上具有巯基取代的头孢类药物（）
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3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物（）
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青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为（）
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含有苯甲异噁唑，C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是（）
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下列头孢菌素类药物中，属于第3代头孢菌素的是（）
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3位具有氯原子取代的头孢类药物（）
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抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的（）而得。
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作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是（）
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在20位具有甲基酮结构的药物是（）
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链锁聚合分为（）、（）、（）和（）。不同单体具有不同的聚合类型，其决定因素是碳碳双键上的取代基，即取代基的电子效应和位阻效应。
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头孢菌素比青霉素类具有更强的抗菌作用，已广泛取代了青霉素类的临床用途.
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由于头孢噻肟结构中C3位上乙酰氧基在血清中容易被水解而在3位连接不同取代基得到的药物有()
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第四代头孢菌素的特点是3位含有（），增加了药物对细胞膜的穿透力。
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巯基类药物如二巯基丙醇治疗汞中毒的机制是（）
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4、苯二氮卓类药物在7位引入强吸电子取代基时，活明显性增强，引入（ ）活性最强。
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＜3＞ .关于上题中此类结构的药物中2位取代基活性最大的是
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化学名称为1-[3-巯基-（2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是A．尼莫地平B．氯贝丁酯C．卡托普利
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巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数B．水中的溶解度C．给药巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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1、苯环上的氢被甲基取代后，血液系统毒性减弱
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现有一批3-巯基丙酸，分类鉴别报告显示该产品的GHS分类为急性毒性(口服)第3类，皮肤腐蚀/刺激第1B类，严重眼损伤/眼刺激第1类。检验人员在进行危险公示核查时，发现包装上粘贴的危险公示标签和随附的安全数据单上有几处存在疑点。安全数据单中，运输信息栏目列出的条款，不恰当的一项是()。
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3位具有氯原子取代的头孢类药物为（）
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吡啶环上C2，C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼，从这种意义上来说，其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应，而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强？
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