按照美国国家用药错误报告及预防协调委员会制定的用药错误分级标准,其中:患者用药已造成暂时性伤害,需要采取预防措施,此种用药错误级別属于()
相似题目
-
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以() (3).国家实行药品不良反应的是()(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()
-
美国国家用药错误报告及预防协调委员会(NCCMERP)制定的用药错误分级标准是()
-
案例摘要:《处方管理办法》自2007年5月1日起施行,进一步规范了处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。美国用药差错报告表的主要内容包括()
-
乡村医生按照()的规定,在省级卫生行政部门制定的乡村医生基本用药目录范围内开具药品处方。
-
药师发现严重不合理用药或者用药错误,可以适当调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。
-
预防用药错误的策略有()
-
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()(3).国家实行药品不良反应的()(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()
-
预防和减少静脉用药不良反应的发生,错误的方法是()
-
国家制定了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》管理基本医疗保险的用药范围,其中,通过制定《基本医疗保险药品目录》,对药品范围、药品分类、药费支付和药品调整等内容进行具体的规定。以下说法错误的是()。
-
管理规范到位预防用药错误的具体措施有()
-
由国家制定,各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是()
-
医院药事管理委员会制定医院基本用药目录的原则不包括()
-
由于各国社会、政治、经济体制不同,对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家中医药管理局的相关职责包括(): ①拟定药品法典和基本药物目录; ②拟定中医药和民族医药事业发展的战略、规划和相关标准; ③承担中医医疗、预防、保健、康复及临床用药等的监督管理责任; ④负责监督和协调医疗、研究机构的中西医结合工作,拟定有关管理规范和技术标准。
-
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()(2).国家实行药品不良反应的() (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()
-
预防用药错误的关键措施包括
-
"乙类目录"由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当进行调整,增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15%。()此题为判断题(对,错)。
-
国家中医药管理局的相关职责包括(): ① 拟定药品法典和基本药物目录; ② 拟定中医药和民族医药事业发展的战略、 规划和相关标准; ③ 承担中医医疗、 预防、 保健、 康复及临床用药等的监督管理责任;④ 负责监督和协调医疗、 研究机构的中西医结合工作, 拟定有关管理规范和技术标准。
-
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是(),(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以(),(3).国家实行药品不良反应的是(),(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()
-
注射用药后观察患者,出现问题及时报告医生。此题为判断题(对,错)。
-
观察用药后反应,对因各种原因未能及时用药者应及时报告医生,根据医嘱做好处理,并在护理记录中及时记录。此题为判断题(对,错)。
-
有关数据挖掘的相关描述错误的是对HIS中相关信息进行提取、分析、挖掘,对抗生素的用量、耐药性、联合用药、疗程、围手术期用药、预防用药、用药途径及治疗效果等指标实行自动监控,可以实时、有效地监测抗生素使用情况。()
-
手术前,必须查对姓名、诊断、手术部位、配血报告、术前用药、药物过敏试验结果、麻醉方法及麻醉用药。()
-
当发现用药错误、严重用药反应等情况应予紧急处理。立即停止用药,报告医生,遵医嘱对症处理。密切观察病情变化,安抚患者,做好解释工作。完善记录,做好交接班。()