基于肿瘤标本的基因表达型，髓母细胞瘤被分为以下的亚组（）
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患者男性，3岁。因“发作性呕吐，爱哭闹3个月，于体位改变时出现”来诊。查体：头围增大，双眼呈“落日”现象。影像学考虑小脑蚓部占位，髓母细胞瘤可能性大。行手术治疗，病理为髓母细胞瘤。 要为患者确定肿瘤的分期，需要进行的检查有（）
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将白细胞介素-2基因导入肿瘤病人体内，提高病人IL-2的表达水平，进行抗肿瘤辅助治疗。这种基因治疗方法是（）。
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随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因、抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类、恶性程度、转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断、鉴别诊断和治疗。定位于17号染色体q21区带上，与上皮细胞生长因子具有同源性，编码具有酪氨酸激酶活性的细胞膜糖蛋白，它可以磷酸化靶蛋白中的酪氨酸，从而提供持续的细胞内促有丝分裂的刺激信号。细胞恶性变时，其出现异常表达，这种基因是（）
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髓母细胞病是一种胚胎性肿瘤，常位于小脑蚓部。
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患者男性，7岁。因“发作性剧烈头痛，伴恶心、呕吐3个月，于体位改变时出现，近期出现吞咽困难、声音嘶哑”来诊。影像学提示小脑蚓部占位，髓母细胞瘤可能性大。行手术治疗，病理为髓母细胞瘤。 要为患者确定肿瘤分期，需要进行的检查有（）
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肿瘤细胞摄取99mTc-MIBI时，显像剂主要聚集的亚细胞定位是（）。
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患者男性，3岁。因“发作性呕吐，爱哭闹3个月，于体位改变时出现”来诊。查体：头围增大，双眼呈“落日”现象。影像学考虑小脑蚓部占位，髓母细胞瘤可能性大。行手术治疗，病理为髓母细胞瘤。 提示：肿瘤近全切。脑脊液的肿瘤细胞学检查为阳性，未发现其他部位播散病灶。该患者髓母细胞瘤的分期属于（）。
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患者男性，3岁。因“发作性呕吐，爱哭闹3个月，于体位改变时出现”来诊。查体：头围增大，双眼呈“落日”现象。影像学考虑小脑蚓部占位，髓母细胞瘤可能性大。行手术治疗，病理为髓母细胞瘤。 提示：肿瘤近全切。脑脊液的肿瘤细胞学检查为阳性，未发现其他部位播散病灶。该患者髓母细胞瘤的分期属于（）
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以下基因中在神经细胞中有表达的是（）
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患者男性，7岁。因“发作性剧烈头痛，伴恶心、呕吐3个月，于体位改变时出现，近期出现吞咽困难、声音嘶哑”来诊。影像学提示小脑蚓部占位，髓母细胞瘤可能性大。行手术治疗，病理为髓母细胞瘤。 提示：肿瘤近全切，未发现播散病灶。患者根据髓母细胞瘤的分期属于（）。
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分化细胞基因组中所表达的基因大致可分为两种基本类型，一类是（），一类是奢侈基因。
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儿童及少年颅内肿瘤患者以前颅窝及中颅窝的肿瘤为多，如髓母细胞瘤、颅咽管瘤及松果体区肿瘤等。()
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有很多突变对于野生型基因是隐性的，也就是说，在一个含有突变型和野生型基因二倍体细胞中，野生型的特性能够得到表达。请根据对突变过程的认识解释这一事实。对于说明为什么有些突变是显性的，有何见解？
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以下基因中在神经细胞中有表达的是:
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基因芯片特别适用于分析不同组织细胞或同一细胞不同状态下的基因差异表达情况，其原理是基于双色荧光探针杂交。
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四种SIR基因在抑制HML和HMR位点的结合型基因的表达时是必需的，在Haplord细胞中，四种基因中任何一个发生突变，都不能结合，为什么？
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多发性腺瘤病伴中枢神经系统肿瘤（如胶质细胞瘤、髓母细胞瘤或垂体肿瘤等)，属常染色体隐性遗传性疾病，腺瘤恶变早，一般在20岁以下的是（)。
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肿瘤细胞的E-cadherin表达下调、细胞同型粘附下降可以促进其侵袭和转移
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关于文献“使用匹伐他汀预防心血管事件与增加血清脂蛋白脂肪酶质量水平有关:TOHO-LIP的亚组分析”，以下说法不正确的是:（)。
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1、以下用来确定人肝细胞所有基因表达水平的技术手段是
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肿瘤细胞摄取<sup>99m</sup>Tc-MIBI时，显像剂主要聚集的亚细胞定位是（）
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ERCCl参与DNA修复。其基因过度表达，将降低以下哪一种药物的抗肿瘤疗效？（)
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基因工程菌培养过程中，应测定被表达基因分子的完整性及宿主细胞长期培养后的基因型特征;依据宿主细胞-载体稳定性与产品恒定性，规定持续培养时间，并定期评价细胞系统和产品。（)
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分化细胞基因组中所表达的基因大致可分为两种基本类型，一类是管家基因，一类是奢侈基因。（)