盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取 10 片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,置 100mL 量瓶中,加盐酸溶液()
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盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。
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为考察某批黄连素片剂的含量均匀度,现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法,分别测定盐酸小檗碱含量,结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg;黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg,规定含量均匀度的限度为15%,请判定该批黄连素片剂是否合格?
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硫酸亚铁片的含量测定方法为()。
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取标示量为10mg的维生素B1片15片,总重为1.2156g。研细,称出0.4082g,按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液,滤过后,取续滤液1ml稀释为50ml,照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数(E1%1cm)为425计算,•该片剂按标示量表示的百分含量为多少?
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中国药典测定阿司匹林片的含量采用的方法是非水碱量法。
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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为()
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巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时,10%(m/V)氯化严锡盐酸溶液的配制方法是:称取10.0g氯化亚锡于150m1烧杯中,加入10ml浓盐酸,用水稀释至100ml后,加热至全部溶解。
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枸櫞酸喷托维林片的含量测定的方法的是()
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用铈量法测定盐酸盐酸氯丙嗪步骤如下:检品适量,溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至形成的红色消失。终点指示原理是()
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磺胺甲恶唑片的含量测定的方法的是()
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盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,测定波长为()
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片剂、胶囊剂的崩解时限:薄膜衣片()、糖衣片()、压制片()、浸膏片()、硬胶囊剂()、泡腾片为15~20℃条件下各片均应在()崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查,应先在盐酸溶液(9→1000)中检查()。
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
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紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列说法中正确的有()
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盐酸氯丙嗪及其制剂含量测定方法可用()
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用紫外分光光度法对盐酸氯丙嗪注射液进行含量测定,测定波长为
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紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗦注射液的含量,下列说法中正确的有 ()
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硬脂酸镁干扰非水滴定法,因而盐酸吗啡片的含量测定应采用紫外分光光度法。()
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测定镁合金中铝的质量百分数不清(含量)时,称取试样0.1000g,用盐酸-过氧化氢溶解后,加入盐酸(50%)
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中国药典中测定阿司匹林片含量的方法为()
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硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,精称,研细,取片粉适量,精称,用水定容至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加2mL溴甲酚绿溶液,10mL氯仿,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(CHNO)·HSO·HO(M=694.84)的重量。
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采用钯离子比色法测定盐酸异丙嗪片的含量,供试品溶液:取本品不少于20片,精密称定,研细,精密称取适量,置125ml棕色分液漏斗中,加饱和氯化钾溶液20ml、1mol/L氢氧化钠溶液10ml与甲醇溶液10ml,用正庚烷20ml提取3次,合并正庚烷提取液,无水硫酸钠脱水,滤过;滤液置125ml棕色分液漏斗中,用0.1mol/L盐酸溶液15ml提取3次,合并酸提取液,置50ml棕色容量瓶中,用0.1mo
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阿司匹林片的含量测定,《中国国药典》2015年版采用的方法是()
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《中国药典》(2015年版)采用什么方法测定苯巴比妥片的含量?
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