10岁女孩,常有活动后心悸、气促,心脏听诊于胸骨左缘第2--3肋间可闻及Ⅱ~Ⅲ级喷射性收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音亢进和固定分裂。该患儿最可能的诊断是
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女,25岁,心悸、气促、下肢水肿4年。心脏叩诊胸骨左缘第2、3肋间心浊音界增大,心腰丰满,听诊局限于心尖区的低调、隆隆样、舒张中晚期递增型杂音。本例患者尚可能发现的体征有()。
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男,7岁。自幼气促,剧烈活动后可出现晕厥,听诊于胸骨左缘第2肋间可闻及粗糙喷射样收缩期杂音。为明确诊断,最有价值的检查是()
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女,25岁,心悸、气促、下肢水肿4年。心脏叩诊胸骨左缘第2、3肋间心浊音界增大,心腰丰满,听诊局限于心尖区的低调、隆隆样、舒张中晚期递增型杂音。心脏听诊时,尚可能发现的重要的体征是()
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女,25岁,心悸、气促、下肢水肿4年。心脏叩诊胸骨左缘第2、3肋间心浊音界增大,心腰丰满,听诊局限于心尖区的低调、隆隆样、舒张中晚期递增型杂音。上例最可能的诊断为()。
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女孩,2岁,发现心脏杂音1年,无发绀,活动后易气促,胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音减低,诊断为先天性心脏病,最可能的畸形是()
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6岁女孩。自幼唇、指(趾)甲床青紫,乏力,活动后气促,体格发育落后,胸骨左缘第2~3肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,经超声心动图证实为先天性心脏病,法洛四联症。此患儿其心脏由哪4种畸形组成()
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下列各病例最可能的诊断是:患者,女,42岁,表现劳力性心悸,气促,伴有心前区疼痛。查体:无明显贫血貌;心脏听诊:二尖瓣Ⅲ/ⅥSM及DM;主动脉瓣区Ⅲ/Ⅵ级SM,主动脉瓣第二听诊区DM。P亢进()患者,女,23岁,表现心悸,气促,并经常呼吸道感染。查体:心脏听诊:胸骨左缘第2肋间SM,P亢进固定分裂()
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2岁女孩,发现心脏杂音1年,无紫绀,活动后易气促,胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音,肺动脉瓣区第2音减低,诊断为先天性心脏病。最可能的畸形是:()
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6岁女孩。自幼唇、指(趾)甲床青紫,乏力,活动后气促,体格发育落后,胸骨左缘第2~3肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,经超声心动图证实为先天性心脏病,法洛四联症。此患儿突然发生昏厥、抽搐最可能并发()。
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患儿自幼气促,剧烈活动后可出现昏厥,心脏听诊胸骨左缘第2肋间可闻及粗糙的喷射性收缩性杂音,为明确诊断应采取()
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6岁女孩。自幼唇、指(趾)甲床青紫,乏力,活动后气促,体格发育落后,胸骨左缘第2~3肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,经超声心动图证实为先天性心脏病,法洛四联症。此患儿突然发生昏厥、抽搐最可能并发()
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8岁女孩,体检发现心脏有杂音,活动后乏力、气促,无杵状指,胸骨左缘第2肋间可闻及Ⅲ级响亮喷射性全收缩期杂音,伴收缩期震颤。X线示肺野缺血,肺动脉总干膨出。经超声心动图和右心导管检查,证实为肺动脉瓣狭窄。上述病例经超声心动图和右心导管检查证实为中度肺动脉瓣狭窄.其听诊时除下列哪项外,均为其特点()
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某10岁男孩,活动后心悸气促6年,近1年来出现活动时昏厥4次,查体:愚型面容,胸骨左缘第二肋间Ⅲ级全收缩期喷射性杂音,第二心音减弱,为确诊应首选()
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患儿4岁,出生后不久即出现唇及甲床发绀,不喜蹲踞,检查有杵状指、趾,胸骨左缘第2~4肋间有Ⅲ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音,心电图示左心房、左心室增大()患儿10岁,自幼发现有心脏杂音,易感冒、咳嗽,曾诊断为原发孔型房间隔缺损,近3年来有活动后心悸气促,并出现唇、甲发绀,检查胸骨左缘第3肋间有Ⅱ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音,肺动脉第二音亢进()
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下列各病例最可能的手术方式:患者,女,42岁,表现劳力性心悸,气促,伴有心前区疼痛。查体:无明显贫血貌:心脏听诊:二尖瓣区Ⅲ/Ⅵ级SM及DM;主动脉瓣区Ⅲ/Ⅵ级SM,主动脉第二听诊区DM。P2亢进()患者,女,23岁,表现心悸,气促,并经常呼吸道感染。查体:心脏听诊:胸骨左缘第2肋间SM,P2亢进、固定分裂()
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6岁女孩。自幼唇、指(趾)甲床青紫,乏力,活动后气促,体格发育落后,胸骨左缘第2~3肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,经超声心动图证实为先天性心脏病,法洛四联症。此患儿突然发生昏厥抽搐最可能并发()
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10岁女孩,常有活动后心悸、气促,心脏听诊于胸骨左缘第2~3肋间可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期喷射样杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进和固定性分裂。该患儿最可能的诊断是
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2岁女孩,常有活动后气促、发绀,胸骨左缘可闻及收缩期粗糙杂音,经心脏彩超诊断为室间隔缺损。近1个月来上述症状加重,呈现青紫,心脏杂音明显减轻而肺动脉第二音显著亢进。该患儿可能合并()。
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下列各病例最可能的诊断是:患者,女,42岁,表现劳力性心悸,气促,伴有心前区疼痛。查体:无明显贫血貌;心脏听诊:二尖瓣Ⅲ/ⅥSM及DM;主动脉瓣区Ⅲ/Ⅵ级SM,主动脉瓣第二听诊区DM。P亢进()</br>患者,女,23岁,表现心悸,气促,并经常呼吸道感染。查体:心脏听诊:胸骨左缘第2肋间SM,P亢进固定分裂()
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