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以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）
A . 重点药物由专家决定
B . 可作为这类药品的早期预警系统
C . 及时发现一些未知或非预期的不良反应
D . 主要是对一部分新药进行上市后的监察
E . 选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
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以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中，不正确的是（）
A . 乳母服药剂量大或疗程长
B . 药物分子质量小于200D时
C . 乳母体内的游离药物浓度高
D . 分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物
E . 药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中
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以下有关治疗阿片类中毒的叙述中，不正确的是（）
A . 保持呼吸道畅通
B . 应用中枢兴奋剂（士的宁等）催醒
C . 静滴葡萄糖、生理盐水，促进排泄
D . 及早应用阿片类解毒药纳洛酮和丙烯吗啡
E . 呼吸抑制时，交替给予戊四氮和尼可刹米
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以下有关妊娠期药物排泄的叙述中，不正确的是（）
A . 肾血流量增加25％～50％
B . 肾小球滤过率持续增加50％
C . 在仰卧位状态促进药物排泄
D . 多种药物的消除率相应加快
E . 主要经肾脏排出的药物消除明显加快
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以下有关儿童生理解剖方面的特点的叙述中，不正确的是（）
A . 药酶活性不足
B . 血浆中游离的胆红素过多
C . 消化道通透性低，吸收率低
D . 高铁血红蛋白还原酶活性低
E . 胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
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以下有关噬菌体的叙述中，不正确的是（）
A . A、主要由蛋白质和核酸构成
B . B、能够侵染其他生物
C . C、能够独立完成遗传物质的自我复制
D . D、一种病毒只含有一种核酸
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以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。
A . 实行逐级定期报告制度
B . 国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C . 严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告
D . 对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日
E . 美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
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以下有关身体依赖性的叙述中，不正确的是（）。
A . 即生理依赖性，曾称“成瘾性”
B . 是由于用药所造成的一种状态
C . 表现为精神和躯体出现一系列特有的症状
D . 产生身体依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等
E . 中断用药后可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征
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以下有关“重点医院监测ADR”的叙述中，不正确的是（）。
A . 准确性高
B . 针对性强
C . 覆盖面较小
D . ADR信息学术性强
E . 限定几个医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究
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以下有关精神依赖性的叙述中，不正确的是（）。
A . 曾称为“习惯性”
B . 又称心理依赖性
C . 表现为产生强迫性用药行为
D . 使人产生一种周期的或连续的用药欲望
E . 易产生精神依赖性的药物有酒及某些催眠药等
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以下有关药源性疾病的危害的叙述中，不正确的是（）
A . 可致突变、癌变和畸形等
B . 可侵及人体的各个脏器和系统
C . 绝大多数可以自然减轻症状或痊愈
D . 早发现和及时治疗可以减轻症状或痊愈
E . 若不能及时发现或治疗抢救措施不力，可能造成不可逆性损害、致残，甚至死亡
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在以下有关对象属性的叙述中，不正确的是（）
A . 一个对象的所有属性都可在属性窗口的列表中进行设置。
B . 一个对象的属性可分为外观、行为等若干类。
C . 属性窗口中的属性列表既可按字母序也可按类别排列。
D . 不同属性可能具有不同的数据类型
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以下有关可见配伍变化的叙述中，不正确的是（）
A . 有些可见配伍变化是缓缓呈现的
B . 大多配伍变化是可以预知和避免的
C . 可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等
D . 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色
E . 配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化
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以下有关调配药品过程的叙述中，不正确的是（）
A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法
D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度
E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签
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以下有关影响药物肾排泄的实例的叙述中，不正确的是（）
A . 能酸化尿液的药物如氯化铵
B . 不同药物可竞争与血浆蛋白结合
C . 非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢
D . 能碱化尿液的药物如碳酸氢钠、氨丁三醇
E . 肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留
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以下有关副作用的叙述中，不正确的是（）
A . 副作用是一过性的
B . 有时候也可引起后遗症
C . 强度大的副作用称谓不良反应
D . 降低药物剂量可减轻或避免副作用
E . 一种药物具有多方面作用时，治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用
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以下有关监测ADR的方法的叙述中，不正确的是（）
A . 记录联结
B . 记录应用
C . 监测报告系统
D . 集中监测系统
E . 自愿呈报系统
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以下有关妊娠期药物分布的叙述中，不正确的是（）
A . 分布容积明显增加
B . 体液总量平均增加8L
C . 血药浓度高于非孕妇
D . 血浆容积增加约50％
E . 分布容积增加对水溶性药物有重要意义
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以下有关不可见配伍变化的叙述中，最正确的是（）
A . 不可见配伍变化可以预知
B . 不可见配伍变化可以避免
C . 不可见配伍变化难以预知
D . 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性
E . 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒
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以下有关品牌的叙述中，不正确的是哪一项？
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以下有关 "ADR报告程序"的叙述中，不正确的是（）
A．实行逐级定期报告制度
B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C．严重或罕见的ADR须随时报告．必要时可以越级报告
D．报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日
E．美国FDA要求，制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
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1、以下有关对象的叙述中，不正确的是（）。
A．产生对象时必定要调用构造函数
B．撤销对象是必定要调用析构函数
C．对象被保护，其私有成员不能任意访问
D．对象可以没有构造函数或析构函数
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以下有关“体育比赛兴奋剂”的叙述中，不正确的是
A．指运动员禁用的药物
B．以达到提高比赛成绩的某些药物
C．能起到增强或辅助增强控制能力作用
D．能起到增强或辅助增强自身体能作用
E．以达到提高比赛成绩的某些生理物质
