药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（）
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某些抗菌药物可抑制乙醛脱氢酶，使乙醛代谢路径受阻，导致在体内蓄积，出现“戒酒硫样反应”或“双硫仑样反应”，下列药物不属于此列的是（）
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药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。硫喷妥在体内的代谢路径主要是（）
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服用某些药物后，不能饮酒。因为这些药物不仅会增强中枢神经抑制作用造成危害，同时还可抑制酒精在人体内的代谢，加重酒精的中毒反应，加大酒醉的力度。这些药品是（）
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下列药物的体内代谢途径中属于第Ⅱ相生物转化的是（）。
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维生素B1是物质代谢和能量代谢中关键性的物质基础，在体内以羧化酶，转羟乙醛酶的辅酶参与体内（）代谢中的两个主要反应。
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污染物在体内的生物转化是指（）进入生物机体后在有关酶系统的催化作用下的代谢变化过程。
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体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）
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在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有
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体内催化药物代谢的酶系主要包括（）
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药物在体内代谢的反应有（）
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药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是（）
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体内催化药物代谢的酶系主要包括()
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药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是（）
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可在体内代谢发生水解反应的药物含有（）。
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药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是（）
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含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()
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前列地尔分子中的C15羟基在体内容易经酶氧化成酮基而代谢失活，而设计的药物米索前列醇把PGE的C15羟基移到C6位，并引入甲基，不易受酶的影响而氧化。这种药物设计的方法为（)。
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在肝脏由于该酶系统的遗传多态性，造成药物代谢的个体差异，可能影响药物的药效、不良反应和致癌易感性的是（)
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1、下面哪些基因属于药物氧化代谢酶基因（)
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许多抗菌药物在体内经肝脏代谢、肾脏排泄出体外，当这些器官功能生理性或病理性减退时，会影响到抗菌药物的药动学特征，考虑到药物本身对机体的影响尤其毒性反应方面，因此，肝功能减退时，有些抗菌药物应避免使用，也有的应减量使用。下列哪类药物应该在肝功能减退时避免使用()
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含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是（）
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老年增龄导致机体内环境改变，肝肾功能下降，药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化，一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近，药物的不良反应发生率增高。