对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）

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• β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

  A . 干扰核酸的复制和转录 B . 影响细胞膜的渗透性 C . 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂 E . 干扰细菌蛋白质的合成

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• 流感嗜血杆菌对β-内酰胺类耐药的最常见机制是（）

  A . 产生β-内酰胺酶 B . 产生修饰酶 C . 青霉素结合蛋白的改变 D . 细菌外排泵作用

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• 肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素常见的耐药机制有（）

  A . 产碳青霉烯酶 B . 产AmpC酶 C . 产PBP2a D . 产ESBLs E . 通道蛋白改变

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• 对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是（）

  A . 克拉维酸 B . 甲氧苄啶 C . 舒巴坦 D . 氨曲南 E . 克拉霉素

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机理是：

  A . A．药物透入菌体内减少 B . B．代谢途径改变 C . C．产生β-酰胺酶 D . D．素靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . E．诱导新的PBPS产生

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• β-内酰胺类（青霉素、头孢类）抗生素的作用机制主要是（）

  A . 干扰细菌细胞壁的合成 B . 损伤细胞膜 C . 影响细菌蛋白质的合成 D . 抑制细菌核酸的合成

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• β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是（）

  A . 细菌核蛋白体50s亚基 B . 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs C . 二氢叶酸合成酶 D . DNA螺旋酶 E . 细菌核蛋白体30S亚基

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• 肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括（）

  A . 产超广谱β-内酰胺酶 B . 产β-内酰胺酶 C . 产头孢菌素（AmpC.酶 D . 产碳青霉烯酶 E . 产低亲和力的青霉素结合蛋白

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• β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）

  A . 抑制二氢蝶酸合成酶 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 触发细菌自溶酶活性 D . 抑制胞壁黏肽合成酶 E . 抑制细菌蛋白质合成

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• 青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位为：（）

  A . 细菌核糖体50S亚基 B . 青霉素结合蛋白 C . 细菌核糖体30S亚基 D . 转肽酶

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• 在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的（）

  A . 苯唑西林 B . 阿莫西林 C . 头孢噻吩 D . 头孢噻肟 E . 青霉素G

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• 以下为不影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是（）

  A . 药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易 B . 药物透过革兰阳性菌胞壁的难易 C . 对β-内酰胺酶的稳定性 D . 细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏 E . 与细菌靶位PBPs的亲和力

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• 常与β-内酰胺类抗生素合用，对静止期细菌有杀菌作用（）

  A . A.氨基糖苷类 B . B.青霉素类 C . C.大环内酯类 D . D.诺酮类抗菌药 E . E.头孢菌素类

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• 对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是()

  A . 克拉维酸钾 B . 甲氧苄啶 C . 舒巴坦钠 D . 氨曲南 E . 克拉霉素

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• β-内酰胺类抗生素的作用机理是（）。

  A . 为粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的形成 B . 为二氢叶酸合成酶抑制剂 C . 为β-内酰胺酶抑制剂 D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂

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• 常与β-内酰胺类抗生素合用，对静止期细菌有杀菌作用

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• 【多选题】对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是

  A．抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,死亡 B．触发细菌的自溶酶活性 C．抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 D．激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成 E．与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加

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• 对幽门螺杆菌作用较强的是()。

  A．双氯西林 B．青霉素V C．氨苄西林 D．阿莫西林 E．羧苄西林

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• β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、（)类及新型β-内酰胺类,作用机制是抑制细菌（)的生物合成。

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• 耐β一内酰胺酶作用较强的药物是

  A.磺胺类药 B.庆大霉素 C.异烟肼 D.头孢噻肟 E.苄星青霉素

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• β内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）

  A．抑制细菌能量代谢 B．抑制细菌核酸合成 C．抑制菌体蛋白质合成 D．影响细菌叶酸代谢 E．抑制菌体细胞壁合成

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