刺激性强的药物宜制成胶囊剂。
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下列宜制成软胶囊剂的是（）
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有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
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刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
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肌内注射刺激性强的药物时，针头宜粗长，进针要深其原因是（）。
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含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）
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小剂量的刺激性药物不宜制成胶囊剂。
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
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癣由于患处皮肤较厚，宜选用刺激性强的外用药物。
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宜制成软胶囊剂的是（）
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最宜制成胶囊剂的药物为（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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含油高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。（）
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(1).入肝经消瘀止痛的处方泛丸宜用（）。(2).粘性较强的药粉泛丸宜选用（）。(3).粘性适中，无特殊要求的药粉泛丸宜用（）。(4).处方中不易粉碎或体积过大的药物宜制成（）。
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
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以下宜制成胶囊剂的是（）
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含毒性或刺激性强的药物，一般制成（）
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最宜制成胶囊剂的药物为
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下列宜制成软胶囊剂的是（)A.O/W乳剂B.硫酸锌C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液E.药物的水溶液
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为避免对胃产生刺激，制药厂常把一些药物封装在用淀粉制成的胶囊中给人服用。根据淀粉在消化道内的消化情况分析，其原理是（）
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【判断题】易溶性的刺激性药物不宜制成胶囊剂。 （）
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不宜制成胶囊剂的药物是不宜制成胶囊剂的药物是（）
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81、含油量高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。