(1).负责中药保护品种的注册是由（） (2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）

相似题目

• 根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（）

  A、国家一级保护野生药材物种 B、已申请专利的中药品种 C、对特定疾病有特殊疗效的中药品种 D、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E、对特定疾病有显著疗效的中药品种

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• (1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）(2).负责药品不良反应的监测（）(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）(4).审批药品广告（）

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• (1).负责药品质量标准复核工作（）(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）(3).我国法定的药品注册管理机构（）(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

  A . 国家食品药品监督管理局 B . 国家食品药品监督管理局注册司 C . 国家食品药品监督管理局药品审评中心 D . 中国药品生物制品检定所

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• 人身安全保护令是由哪一个部门负责发出的？（）

  A . 人民法院 B . 公安机关 C . 检查院 D . 民政局

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• 《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是（）

  A . A.列入《中华人民共和国药典》的品种 B . B.国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种 C . C.国家实行进出口管理的中药材品种 D . D.列入国家药品标准的品种 E . E.列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

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• (1).药品的试生产期为(2).中药二级保护品种的保护期限为(3).进口药品许可证的期限为(4).注册商标保护的期限为

  A . 十年 B . 两年 C . 五年 D . 七年

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• (1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是

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• 负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）

  A . 国家卫生计生部门 B . 国家药品监督管理部门 C . 国家中医药管理部门 D . 工业和信息化管理部门

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• 负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是（）

  A . A.卫生与计划生育委员会 B . B.农业部 C . C.国家质量监督检验检疫总局 D . D.国家食品药品监督管理总局 E . E.国家工商行政管理总局

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• 假设A注册会计师负责审计甲公司2014年财务报表。注册会计师于2015年2月1日对库存现金实施监盘，则应通过（）调整至资产负债表日的金额。

  A . 扣减2015年1月1日至2015年2月1日库存现金减少额 B . 加计2015年1月1日至2015年2月1日库存现金增加额 C . 扣减2015年1月1日至2015年2月1日库存现金增加额 D . 加计2015年1月1日至2015年2月1日库存现金减少额

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• (1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）(2).负责药品审批检验和质量抽验（）(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

  A . 各级药品检验机构 B . 国家药典委员会 C . 药品审评中心 D . 药品认证管理中心

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• (1).根据药品的安全性，非处方药分为()(2).基本医疗保险用药分为() (3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()(4).受保护的中药品种分为()

  A . A．甲、乙两类 B . B．第一类和第二类 C . C．一、二级 D . D．甲类目录和乙类目录

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• 德国的商事登记是由公司注册署负责。

  A . 正确 B . 错误

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• 王注册会计师负责审计甲公司2015年财务报表。注册会计师于2016年2月1日对库存现金实施监盘，则应通过（）调整至资产负债表日的金额。、

  A . 扣减2016年1月1日至2016年2月1日库存现金减少额 B . 扣减2016年1月1日至2016年2月1日库存现金增加额 C . 加计2016年1月1日至2016年2月1日库存现金减少额 D . 加计2016年1月1日至2016年2月1日库存现金增加额

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• (1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）

  A . 新药 B . 假药 C . 劣药 D . 医药商品

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• 中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，需经国家中医药管理部门批准

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• 负责全国中药品种保护的监督管理工作的部门是（）

  A．国务院卫生行政部门 B．国家中药生产经营主管部门 C．国家知识产权局 D．国家工商行政管理部门

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• （1）.未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）,（2）.擅自仿制中药保护品种的是（）,（3）.超过有效期的药品是（）,（4）.药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）

  A．新药 B．假药 C．劣药 D．医药商品

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• 《中药品种保护条例》规定， 中药二级保护品种的保护期限是（）

  A．5 年 B．7 年 C．10 年 D．20 年 E．30 年

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• （1).负责中药保护品种的注册是由（）

  (2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（） A．国家药品监督管理局药品注册司 B． 国家药品监督管理局安全监管司 C． 国家药品监督管理局市场监督司 D． 国家药品监督管理局办公室

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• 中药保护品种在保护期内向国外申请注册的，批准部门为标题（）

  A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政管理部门 C．国务院 D．农业部

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• 根据《中药品种保护条例》，中药二级保护品种的保护期限为（）

  A．7年 B．10年 C．20年D

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