取蟾酥粉末0.1g,加甲醇5ml,浸泡1小时,滤过,滤液中加对二甲氨基苯甲醛固体少量,滴加硫酸数滴,即显()。
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盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下,砷盐的限量是()
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取天麻粉末1g,加45%乙醇10ml,浸泡4h,随时振摇,滤过。滤液加硝酸汞溶液(取汞1份,加发烟硝酸1份溶解后,加水2份稀释制成)0.5ml,加热,溶液显()色,23并发生()色沉淀。
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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的()
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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为()
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取白芷粉末0.5g,加乙醚适量冷浸,振摇后,取澄清液2滴,点于滤纸上,置紫外光灯下观显()色荧光。
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中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为:取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228~231℃。该药物应为()
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酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛,当甲醛含量为0.1、0.6、1.5μg/5ml时,重复测定的变异系数为()。
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取粉末加乙醇1~2滴及30%硝酸1滴,放置片刻,镜检,有黄色针状或针簇状结晶析出的药材是()
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取延胡索粉末1g,加N/2硫酸液10ml,振摇片刻,滤过。取滤液2ml,加1%高铁氰化钾溶液0.4ml与1%三氯化铁溶液0.3ml的混合液,即显()色,渐变()色,放置后底部有较多()色沉淀。
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丙酸睾酮含量测定采用高效液相法:取本品对照品适量,精密称定,加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg/ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml,置25ml量
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取青霉素钠约0.1g,加水5ml溶解后,加稀盐酸2滴,即生成()
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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。该药片百分标示量为()
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取厚朴生药粉末1g,加乙醇10ml,浸泡24小时,滤过,蒸干,加乙醇0.5ml溶解后,取上述溶液0.1ml,加改良碘化铋钾试剂,生成()色沉淀。取上述溶液0.1ml,加硅钨酸试剂,产生()色沉淀。
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取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,不得超过1.0ml()
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称取1.0035g石粉,用6mol/L的盐酸溶解,定容到250ml容量瓶内,取25.00ml于三角瓶内,加5ml三乙醇胺,5ml10%氢氧化钠,加少许钙指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴至溶液显纯蓝色,消耗EDTA的体积为19.15ml,一致EDTA浓度为0.05032mol/L,空白为0.05ml,则该样品中钙含量为()
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黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备:取己烯雌酚25.0mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5mL,置于25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5μL注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537808,己烯雌酚峰面积503246;另取样品24.6mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519397,己烯雌酚峰面积 497048,求黄体酮的百分含量。
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取黄连细粉1 g,加甲醇10 ml。置于水浴上加热至沸腾,放冷,取上清液5滴,加稀盐酸1 ml与漂白粉少许,显樱红色。该反应为()
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取样品与诺氟沙星对照品适量,分别加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是
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取苏木粉末加水,放置约4小时,时时振摇,滤过,滤液显橘红色,置紫外光灯(365nm)下观察,显();滤液加
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取药材粉末0.5g,置适宜器皿中,60~80℃升华4小时,置显微镜下观察,可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物的是()
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5、某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。
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某药物的鉴别方法为:取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热。冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228~231℃。该药物为()
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采用钯离子比色法测定盐酸异丙嗪片的含量,供试品溶液:取本品不少于20片,精密称定,研细,精密称取适量,置125ml棕色分液漏斗中,加饱和氯化钾溶液20ml、1mol/L氢氧化钠溶液10ml与甲醇溶液10ml,用正庚烷20ml提取3次,合并正庚烷提取液,无水硫酸钠脱水,滤过;滤液置125ml棕色分液漏斗中,用0.1mol/L盐酸溶液15ml提取3次,合并酸提取液,置50ml棕色容量瓶中,用0.1mo
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