称取混合碱试样0.9476g,加酚酞指示剂,用0.2785 mol·L-1 HCl溶液滴定至终点,计耗去酸溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸23.66mL,求试样中各组分的质量分数

相似题目

• 实作固体含量检验法是称取涂料试样2±0.2g，放入圆盘中，将其一起放入105±2℃的烘箱内，保持3小时，取出冷却后称重，计算固体含量。

  A . 正确 B . 错误

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• 聚合物残余单体标准试样制备时，称取2.00g0.01g待测试样于50mL细口瓶中，加（）溶液A。

  A . 10mL B . 18mL C . 11mL D . 12mL

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• 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是（）。

  A . 铬酸钾 B . 铬酸钠 C . 重铬酸钾 D . 重铬酸钠

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• 硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.003（19℃），取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。

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• 精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是（）

  A . A、使维生素C溶解 B . B、除去水中微生物的影响 C . C、使终点敏锐 D . D、除去水中二氧化碳的影响 E . E、消除水中溶解氧的影响

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• 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中滴加碳酸钠的作用是（）。

  A . 除去少量杂质离子 B . 调节溶液弱碱性，生成铬酸钠指示剂 C . 调节溶液为弱碱性，使重铬酸钠变色敏锐 D . 调节溶液为弱碱性，使铬酸钾变色敏锐

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• 测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（）。

  A . A、Na CO +NaHCO B . B、Na CO +NaOH C . C、NaHCO +NaOH D . D、Na CO

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• 精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗22.09ml，求阿司匹林的百分含量。

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• 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），使生成铬酸钠指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中铬酸钠浓度较大颜色深，易导致铬酸银先沉淀，则测定结果（）。

  A . 偏小 B . 偏大 C . 没影响 D . 误差不稳定

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• 用硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中六价铬或总铬，配制0.2％N-苯基代邻氨基苯甲酸指示剂（简称铬指示剂）的步骤如下：称取铬指示剂0.2g，溶于100m1（）溶液中，摇匀，贮于棕色瓶中，在低温下保存。

  A . 0.2％碳酸钠 B . 10％NaOH C . 5％HCl

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• 14.分析黄豆含氮量，称取0.8880g黄豆，用浓硫酸、催化剂等将其中蛋白质分解成NH4+，然后加浓碱蒸馏出NH3，用20.00ml0.2133mol·L-1HCl溶液吸收，剩余的盐酸用0.1962mol·L-1NaOH溶液5.50ml滴定至终点，求试样中氮的含量。

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• 1％淀粉指示剂的配制：在玛瑙研钵中将10g可溶性淀粉和0.05g碘化汞研磨，将此混合物贮存于干燥处。称取（）g混合物于研钵中，加少许蒸馏水研磨成糊状物，将其徐徐注入100mL（）的蒸馏水中，再继续煮沸5～10min，过虑后使用。

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• 双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1>V2，则混合碱的组成为Na2CO3+NaOH。

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• 精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是

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• 称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol/LHCl吸收,回滴时耗去0.05 mol/L NaOH 9.5 mL。若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是( )。

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• 双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1＞V2，则混合碱的组成为Na₂CO₃+NaOH（）

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• 称取粗铵盐1.075g,与过量碱共热,蒸出的NH₃以过量硼酸溶液吸收,再以0.3865mol·L^-1HCI滴定至甲基红和溴甲酚绿混合指示剂终点,需33.68mLHCI溶液,求试样中NH₃的质量分数和以NH₄Cl表示的质量分数.

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• 称取Zn，Al试样0.2000g,溶解后调至pH为3.5,加入50.00mL，0.05132mol·L^-1。EDTA煮沸,冷却后,加乙酸缓冲液(pH约5.5),以XO为指示剂,用0.05000mol·L，标准Zn²⁺溶液滴至红色,耗去Zn²⁺溶液5.08mL；然后加足量NH₄F,加热至40摄氏度,再用上述Zn²⁺标液滴定,耗去20.70mL,计算试样中Zn，Al的质量分数。

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• 称取混合碱（NaOH和Na2CO3）试样1.179g，溶解后用酚酞作指示剂，滴加0.3000mol/L的HCl溶液至45.16mL，溶液变为无色，再加甲基橙作指示剂，继续用该酸滴定，又消耗盐酸22.56ml，则试样中NaOH的含量为。[M（NaOH）=40.00g/mol,M（Na2CO3）=105.99g/mol]（）

  A．60. 85% B．39. 15% C．23. 00% D．77. 00%

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• 测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（）

  A．Na2C03+ NaHCO3 B．Na2C03+Na0H C．NaHCO3+NaOH D．Na2C03

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• 称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量

  称取苯巴比妥钠<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970151250763183.jpg' />试样0.2014g,于稀碱溶液中加热(60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量瓶中,加入25.00mL0.03000mol·L^-1Hg(CIO₄)₂标准溶液,稀至刻度,放置待下述反应完毕: <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970151283832075.jpg' /> 干过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯承接.移取25.00mL滤液,加入10mL0.01molL^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂,用0.01000mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥纳的质量分数.

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• 称取混合碱试样0.9476g,溶解后,以酚酞为指示剂用0.2785mol/L的HCl溶液滴定至终点,用去HCl溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点又耗去HCl溶液23.66mL,该混合碱的组成为（）

  A．氢氧化钠、碳酸钠 B．氢氧化钠、碳酸氢钠 C．碳酸钠 D．无法确定

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• 分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-¹EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg²⁺,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.

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• BBA005-2 用分析天平准确称取0.2g试样，正确的记录应是（）

  A．0.2g B．0.20g C．0.200g D．0.2000g

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