散剂制备工艺流程为（）

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• 下列关于散剂制备工艺流程的叙述，正确的是（）

  A . 药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 B . 药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 C . 药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装 D . 药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装 E . 药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装

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• 在散剂制备中，常用的混合方法有（）

  A . A.研磨混合 B . B.扩散混合 C . C.搅拌混合 D . D.过筛混合 E . E.紊乱混合

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• 散剂的制备过程为（）.

  A . A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 B . B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 C . C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装 D . D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

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• 简述制备散剂的工艺流程。

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。剂型在药效发挥上的作用不包括（）

  A . 改变作用速度 B . 改变作用性质 C . 降低不良反应 D . 改变作用强度 E . 改变作用机制

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。属于主动靶向制剂的是（）

  A . 固体分散体 B . 纳米乳剂 C . 免疫纳米囊 D . 微囊 E . pH敏感纳米粒

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是（）

  A . 微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B . 不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料 C . 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D . 溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC.或羧甲基纤维素钠（CMC-NA. E . 渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是（）

  A . 液体分散系统 B . 固体分散系统 C . 气体分散系统 D . 半固体分散系统 E . 口服给药系统

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• 简述散剂制备一般的工艺流程。

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• 制备散剂时，影响混合的因素有（）

  A . 各组分的混合比例 B . 各组分的密度与粒度 C . 各组分的黏附性与带电性 D . 含液体或易吸湿成分的混合 E . 形成低共熔混合物

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。脂质体的特点不包括（）

  A . 能选择性地分布于某些组织和器官 B . 延长药效 C . 与细胞膜结构相似 D . 毒性大，使用受限制 E . 可以提高药物生物利用度

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• 关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是（）。

  A . A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装 B . B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装 C . C.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装 D . D.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装 E . E.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

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• 散剂制备的一般工艺流程是（）

  A、物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B、物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C、物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D、物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存

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• 散剂制备一般的工艺流程为：（）

  A . 粉碎→过筛→混合→质检包装 B . 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装 C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→质检包装 D . 粉碎→分剂量→混合→质检包装

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• 散剂的制备流程正确的是（）

  A . 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 B . 过筛→粉碎→混合→分剂量→包装 C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→包装 D . 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装 E . 混合→粉碎→过筛→分剂量→包装

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括（）

  A . 满足临床需要 B . 适应药物性质需要 C . 使美观 D . 便于应用、运输、贮存 E . 提高患者顺应性

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• 散剂制备的一般工艺流程为（）

  A . 物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存 B . 物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存 C . 物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存 D . 物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存 E . 粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存

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• 散剂制备的一般工艺流程是

  A . A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 B . B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C . C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D . D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E . E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存

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• 简述散剂制备一般的工艺流程。。

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• 制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，配成倍散的比例一般为（）

  A . A.1：10 B . B.1：100 C . C.1：5 D . D.1：1000 E . E.1：10000

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是（）

  A . 所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 C . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 D . 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象 E . 缓释制剂的效果优于控释制剂

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• 制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1：10的倍散其含义为（）。

  A.取药物1份加赋形剂9份 B.取药物1份加赋形剂10份 C.取药物1份加赋形剂11份 D.取药物2份加赋形剂9份 E.取药物2份加赋形剂10份

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• 制备剂量为0.05g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为

  A．0.0451389 B．0.0479167 C．0.0486111 D．0.111111 E．0.736111

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• 散剂的制备工艺包括？（)

  A．粉碎 B．混合 C．制粒 D．干燥

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