计算pH=5时EDTA的酸效应系数a<sub>Y（H)</sub>.若此时EDTA各种存在形式的总浓度为0.0200mol·L<sup>-1</sup>,则[Y<sup>4-</sup>]为多少？
相似题目
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EDTA的酸效应系数（αH），只有在PH＞12时，αH才等于（）。
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当pH=10.0时EDTA的酸效应系数是 https://assets.asklib.com/images/image2/2017052617110874496.jpg https://assets.asklib.com/images/image2/2017052617111445406.jpg （）。
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EDTA酸效应系数αY（H）随溶液中pH值变化而变化；pH值低，则αY（H）值高，对配位滴定有利。
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用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1%，则滴定的酸度条件必须满足（）。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，aY为EDTA的酸效应系数，KMY和K’MY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。
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当pH=5.0时EDTA的酸效应系数是 https://assets.asklib.com/images/image2/2017052617082359033.jpg https://assets.asklib.com/images/image2/201705261708327283.jpg （）。
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简述EDTA的酸效应
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当pH=1.0时EDTA的酸效应系数是 https://assets.asklib.com/images/image2/201705261709351361.jpg https://assets.asklib.com/images/image2/201705261709419197.jpg （）。
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能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH值。
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能够根据EDTA的酸效应曲线确定某一金属离子单独测定时的最高酸度。
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EDTA滴定时，介质pH越低，则αy (H)值越大，K’(MY)越小，滴定的pM’突跃越大，化学量点的pM’值越大。
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在pH = 1.5 溶液中，含有浓度约为0.010 mol / LFe3+、Ca2+，当用同浓度的EDTA滴定Fe3+ 时，可计算αY ≈ 1015.5，主要影响为共存离子效应。
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pH＝3时，EDTA的酸效应系数为1010.60，若某金属离子的浓度为0.01mol/L，则该离子被准确滴定的条件为（
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填空 （） 在 [H + ] 一定时, EDTA 酸效应系数的计算公式为
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lgK<sub>CaY</sub>=10.7，当溶液pH=9.0时，lgα<sub>Y(H)</sub>=1.28，则lgK&39;<sub>CaY</sub>等于( )。
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EDTA酸效应系数αY(H)随溶液中pH值变化而变化;pH值低，则αY(H)值高，对配位滴定有利。此题为判断题(对，错)。
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某酸碱指示剂的K<sub>a</sub>=3.0×10<sup>-5</sup>，此指示剂的酸型是红色，而碱型是蓝色。欲使指示剂由80%的蓝色变为80%的红色，溶液的pH必须( )
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EDTA的酸效应系数在一定酸度下等于( )。
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当pH>12时，EDTA的Y4－的分布系数等于1，酸效应系数等于零。（)
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配位滴定法中的酸效应系数a值随溶液pH的增大而减小，使配合物实际稳定性降低（）
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在pH=13时，以钙指示剂作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子，则终点误差为（）。已知lgK<sub>′CaY</sub>=10.7，lgK<sub>′CaIn</sub>=5.0
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6、在 pH = 5.0 的六亚甲基四胺缓冲溶液中，用 0.02000 mol/L EDTA 溶液滴定同浓度 Pb2+ 溶液，化学计量点处 pY = （lgKPbY = 18.0；pH = 5.0 时，lgαY（H) = 6.4）
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某弱酸HB在水中的K<sub>a</sub>=4.2×10<sup>-5</sup>，在水相与某有机相中的分配系数K<sub>a</sub>=44.5.若将HB从50.0mL的水溶液中萃取到10.0mL有机溶剂中，试分别计算pH=1.0和pH=5.0时的萃取百分率（假设HB在有机相中仅以HB一种型体存在)，
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在pH=5时（lgαY（H)=6.45)用0.01mol／L的EDTA滴定0.01mol／L的金属离子，若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的金属离子为（)。
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15、络合滴定实验中，若溶液的pH值变小，EDTA的酸效应系数（）