1mg纯的亲和素的活性约为（）

相似题目

• 若溶血素的效价为1：8000，在补体活性测定试验中，溶血素的稀释度为（）

  A . 1：2000 B . 1：4000 C . 1：6000 D . 1：8000 E . 1：12000

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• 亲和素的特点不包括（）

  A . 是一种由四个相同亚基组成的碱性糖蛋白 B . 等电点pI＝10.5 C . 耐热 D . 每个亲和素能结合4个分子的生物素 E . 可被蛋白水解酶水解

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• 1mg链霉亲和素的最高活性可达（）

  A . 15单位 B . 18单位 C . 20单位 D . 25单位 E . 30单位

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• 与受体既有亲和力又有内在活性()与受体有亲和力但无内在活性()与受体亲和力较强，但内在活性较弱()使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变()使激动剂的最大效应降低()

  A . A．拮抗剂 B . B．激动剂 C . C．部分激动剂 D . D．非竞争性拮抗剂 E . E．竞争性拮抗剂

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• 标记亲和素-生物素的方法为（）.

  A . ABC B . LAB C . BAB D . 直接法BAS E . 间接法BAS

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• 生物素与亲和素的结合部位位于（）

  A . 噻吩环 B . 咪唑酮环 C . 咪唑酮环戊酸侧链的末端羧基 D . 噻吩环戊酸侧链的末端羧基 E . 马来酰亚胺

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• 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则（）

  A . A．甲药为激动药，乙药为拮抗药 B . B．甲药为拮抗药，乙药为激动药 C . C．甲药为部分激动药，乙药为激动药 D . D．甲药为拮抗药，乙药为拮抗药 E . E．甲药为激动药，乙药为激动药

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• 配制氯化钠标准溶液（1mL含1mg氯离子）1000mL：取基准试剂或优级纯的氯化钠3～4g置于瓷坩锅内，于高温炉内升温至（）℃灼烧（）min，然后在（）内冷却至（）；准确称取（）g氯化钠，先用少量蒸馏水溶解，再用蒸馏水稀释至（）mL。

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• 木脂素的生物活性不包括（）

  A . 抗肿瘤作用 B . 肝保护和抗氧化作用 C . 抗凝血作用 D . 中枢神经系统的作用 E . 血小板活化因子拮抗活性

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• 链霉亲和素的活性单位是以结合多少生物素所需的量来表示（）

  A . 1μg B . 2μg C . 3μg D . 4μg E . 5μg

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• 生物素与亲和素的结合，呈高度专一性，赋予BAS的特性是（）

  A . 高灵敏性 B . 高特异性 C . 稳定性高 D . 适用广泛 E . 精密度高

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• 1mg亲和素的最高活性可达（）

  A . 13～15单位 B . 16～18单位 C . 18～20单位 D . 20～25单位 E . 25～30单位

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• 亲和素的活性单位是以结合多少生物素所需的量来表示（）

  A . 1μg B . 2μg C . 3μg D . 4μg E . 5μg

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• 与受体有亲和力，无内在活性()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，内在活性强()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变()

  A . A．激动药 B . B．拮抗药 C . C．部分激动药 D . D．竞争性拮抗药 E . E．非竞争性拮抗药

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• 用于标记亲和素或链霉亲和素的最常用物质是（）

  A . 酶、化学发光物和胶体金 B . 铁蛋白、FITC和胶体金 C . FITC、胶体金和化学发光物 D . 酶、FITC和胶体金 E . 酶、抗原或抗体和荧光蛋白

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• 亲和素、链霉亲和素的标记最常用的是（）

  A . A、钼 B . B、酶 C . C、荧光 D . D、胶体金

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• 1mg纯的亲和素的活性约为()

  A . A．5U B . B．7U C . C．10U D . D．13～15U E . E．20～22U

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• 使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()与受体有亲和力，内在活性强()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，无内在活性()

  A . A．激动药 B . B．竞争性拮抗药 C . C．部分激动药 D . D．非竞争性拮抗药 E . E．拮抗药

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• 有一定的亲和力，但内在活性低（）

  A . 激动药 B . 部分激动药 C . 拮抗药 D . 竞争性拮抗药 E . 非竞争性拮抗药

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• 链霉亲和素的活性单位是以结合多少生物素所需的量来表示()

  A . A．1μg B . B．2μg C . C．3μg D . D．4μg E . E．5μg

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• 亲和素-生物素化酶复合物技术为（）标记亲和素-生物素的方法为（）生物素化第一抗体为（）生物素化第二抗体为（）

  A . ABC B . LAB C . BAB D . 直接法BAS E . 间接法BAS

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• 与受体亲和力及内在活性都强：

  A . A．激动药 B . B．拮抗药 C . C．部分激动药 D . D．竞争性拮抗药 E . E．非竞争性拮抗药

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• 使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()与受体有亲和力，内在活性强()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，无内在活性()

  A．激动药 B． 竞争性拮抗药 C． 部分激动药 D． 非竞争性拮抗药 E． 拮抗药

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