缓冲溶液的pH为5时，乳球蛋白（pI=5．2）在电场中将向哪个方向泳动（）缓冲溶液的pH为5时，卵清蛋白（pI=4．6）在电场中将向哪个方向泳动（）缓冲溶液的pH为5时，脲酶（pI=5．0）在电场中将向哪个方向泳动（）
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用NaAc•3H2O晶体，2.0mol/LNaOH来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（）
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在pH6.5磷酸盐缓冲液中，泳向阳极的血红蛋白为（）
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在pH6．5磷酸盐缓冲液中，泳向阳极的血红蛋白为（）
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血红蛋白（pI=7.07）、鱼精蛋白（pI=12.20）、清蛋白（pI=4.64）、αI-球蛋白（pI=5.06）及β-球蛋白（pI=5.12），在pH值为4.9的溶液中进行电泳时，向正极泳动的蛋白质是（）
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5℃时，碱性标准缓冲溶液的pH值为（）
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在pH6.5磷酸盐缓冲液中，泳向阳极的血红蛋白为（）。
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络合滴定法用EDTA测定Pb2+时，要求pH为5左右，缓冲溶液可以选择（）缓冲体系。
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某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+，以乙酰丙酮为掩蔽剂，六亚甲基四胺为缓冲溶液，在pH=5～6时，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定，所测得的是（）
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有一混合蛋白质溶液，各种蛋白质的等电点4.6，5.0，5.3，6.7，7.3，电泳时欲使其中4种泳向正极，缓冲溶液的pH应该是多少（）
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蛋白质在水溶液中具有两性电离特性，当缓冲液pH小于蛋白质等电点（PI）时蛋白质（）
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蛋白质在水溶液中具有两性电离特性，当缓冲液pH与蛋白质等电点（PI）相当时蛋白质（）。
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有一混合蛋白质溶液，各种蛋白质的pH分别是4．3、5．0、5．4、6．5、7．4，电泳时欲使其都泳向正极，缓冲溶液的pH应该是（）
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有一混合蛋白质溶液各蛋白质pI分别为4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，电泳时欲使其中4种泳向正极，缓冲液的PH值应是
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氨基酸①丝氨酸（pI=5.68）、②赖氨酸（pI=9.74）、③谷氨酸（pI=3.22），在pH=5.68的缓冲溶液中电泳，它们的迁移方向正确的是：
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若用重金属沉淀pI为8的蛋白质时，该溶液的pH值应为
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若配制试样溶液的蒸馏水中含有少量Ca<sup>2+</sup>,在pH=5.5或在pH=10 （氨性缓冲溶液)滴定Zn<sup>2+</sup>，所消耗EDTA的体积是否相同？哪种情况产生的误差大？
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若用重金属沉淀pI为8的蛋白质时，该溶液的pH值应为：
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蛋白质在pI时以（）的形式存在，在pH>pI的溶液中，大部分以负离子形式存在，在pH<pI时，大部分以正离子形式存在
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用铬合滴定法测定水的硬度时，pH（10±0.1）的缓冲溶液，除使用氨—氯化铵缓冲溶液外，还可用氨基乙醇配制的缓冲溶液。此缓冲溶液的优点是：（）。配制方法是：取400mL除盐水，加入55mL浓盐酸，然后将此溶液慢慢加入310mL氨基乙醇中，并同时搅拌，最后加入5.0g分析纯Na<sub>2</sub>MgY，用除盐水稀释至1000mL。在100mL水样中加入此缓冲溶液（）mL，即可使pH维持在（）的范围内。
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用NaAc·3H2O晶体，2.0MHAc来配制pH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（）。（Ka=1.8×10-5）
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在pH＝pI时，蛋白质在溶液中的主要存在形式是（）
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有一混合蛋白质溶液，所含5种蛋白质的pI分别为4.6，5.0，5.3，6.7和7.3，电泳时欲使其中4种泳向正极，电泳缓冲液的pH应是（）