先天愚型儿，属于重度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）

相似题目

• 先天愚型染色体绝大部分是（）

  A . 标准型21－三体 B . G／G易位型21－三体 C . D／G易位型 D . 18－三体畸变 E . 嵌合体型

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• 先天愚型染色体大多是（）

  A . 标准型21-三体 B . G／G易位型21-三体 C . D／G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 以上都不是

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• 女，37岁，妊娠18周，曾生育1胎先天性愚型儿，可行下列哪些检查()

  A . A．羊水穿刺染色体检查 B . B．羊膜镜检 C . C．胎盘绒毛活检染色体检查 D . D．经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析 E . E．B超

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）

  A . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％ B . 45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％ C . 45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％ D . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％ E . 46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％

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• 先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()

  A . A．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15% B . B．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%～40% C . C．45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%～15% D . D．45xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15% E . E．48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%

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• 先天愚型染色体检查绝大部分为（）

  A . 18－三体畸变 B . 21－三体畸变 C . D/G易位 D . G/C易位 E . 嵌合型

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• 先天愚型染色体大多是

  A . A．标准型21-三体 B . B．G／G易位型21-三体 C . C．D／G易位型21-三体 D . D．嵌合型21-三体 E . E．以上都不是

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• 先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）

  A . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% B . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40% C . 45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15% D . 45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% E . 48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%

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• 先天愚型染色体绝大部分为()

  A . A．标准型21-三体 B . B．G/G易位型21-三体 C . C．D/G易位型21-三体 D . D．嵌合型21-三体 E . E．12-三体型

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• 先天愚型染色体绝大部分为（）

  A . 标准型21-三体 B . G/G易位型21-三体 C . D/G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 12-三体型

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• 6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）

  A . 表现呆滞 B . 皮肤粗糙 C . 经常伸舌 D . 眼距宽 E . 双侧通贯掌

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）

  A . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率10％～15％ B . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率30％～40％ C . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％ D . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率30％～40％ E . 46XX－14－21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％

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• 患有第21对染色体综合征的人，都有一张“国际面孔”，其涵义是（）。

  A . A、他们的面貌同其他人一模一样 B . B、他们的瞳孔距离较常人窄 C . C、他们的鼻子比常人要突出 D . D、他们的嘴永远是长着的、眼神呆滞和太宽的瞳孔距离

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）

  A . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为10%～15% B . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为30%%～40% C . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～15% D . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为30%～40% E . 46XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～5%

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• 47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）

  A . 精子发生时性染色体发生不分离 B . 受精卵分裂时染色体发生丢失 C . 受精卵分裂时常染色体发生不分离 D . 卵子形成时常染色体发生不分离

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• 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）

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• 先天愚型儿，属于中度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）

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• 凡有一张“国际面孔”都是患有第21对染色体综合征的人，其涵义是什么？（）

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• 患有第21对染色体综合征的人,都有一张“国际面孔”,其涵义是()。

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• 患第21对染色体三体综合症的人，是先天愚型儿，属于重度弱智，大量脑细胞坏死。

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• 14/21易位型先天愚型携带者的核型是（ ）

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t（14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核

  男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t(14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是 A．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10～15%. B．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率30～40%. C．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%. D．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30～40%. E．46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%.

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• 6、21三体综合征（先天愚型）属于哪种类型突变

  A．点突变 B．染色体数目畸变 C．染色体结构重复 D．染色体结构到位 E．移码突变

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• 受过高等教育的人懂得近亲结婚以及各类遗传病对新生一代的危害，能有意识地注意妇女孕期的卫生保健，尽量减少用药不慎、疲劳过度、神经紧张等对胎儿带来的不利影响，从而大大地减少了先天愚型儿和先天残疾儿的出生。这体现了教育在（)方面的作用。

  A．A.减少人口数量，控制人口增长 B．B.提高人口素质，改善人口质量 C．C.促进人口结构趋向合理化 D．D.利于人口迁移

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