可引起首关效应的主要给药途径是（）
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可引起首关消除的主要给药途径是
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可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）
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(1).吸收最快的给药途径是（）。(2).吸收最慢的给药途径是（）。(3).有首过效应的给药途径是（）。(4).硝酸甘油常用的给药途径是（）。
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全麻手术期间快速而方便的给药方法()药物吸收后可发生首关消除的给药途径()给药后出现药效最快的给药途径()简便、经济、安全、最常用的给药途径()硝酸甘油常用的给莼途径()
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可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏以及首关效应的给药途径是（）
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什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？
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易出现首关消除的给药途径是（）
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可引起首关消除的主要给药途径是（）。
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有首关消除的给药途径是（）
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下列给药途径中，可产生明显首关消除的是（）.
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有首关消除作用的给药途径是()
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可避免肝脏首关效应的剂型是（）
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药物首关效应常发生于哪种给药方式之后()
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首关消除最显著的给药途径是（）
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具有首关(首过)效应的给药途径是（）
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首关效应主要发生于下列哪种给药方式（）。
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出现首关消除的给药途径是（）
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可发生首过效应的给药途径是：
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服用时能完全避开肝首关消除的给药途径是
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可引起首关消除主要给药途径是（）
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药物的首关消除常发生的主要给药途径是( )。
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首关效应显著，不宜口服给药的药物是（）
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某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
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