生物利用度问题最多的剂型是（）

相似题目

• 海洋中最多的生物是什么？

  查看最佳答案

• 根据下列问题可选择的剂型为： 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸（）可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成（）将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡（）采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂（）

  A . 微球 B . 滴丸 C . 脂质体 D . 软胶囊 E . 微丸

  查看最佳答案

• 口服剂型药物生物利用度的顺序（）

  A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

  查看最佳答案

• 生物圈中含量最多的元素是（）

  A . A、氢 B . B、氧 C . C、碳 D . D、氮

  查看最佳答案

• 生物膜含量最多的脂类是（）

  A . 甘油三酯 B . 胆固醇 C . 糖脂 D . 磷脂 E . 脂肪酸

  查看最佳答案

• 土壤中最多的微生物是（）。

  A . 细菌 B . 真菌 C . 放线菌 D . 支原体

  查看最佳答案

• 在生物圈的各个圈层中，生物种类最多的是圈层是（）

  A . A、大气圈 B . B、水圈 C . C、岩石圈 D . D、无法确定

  查看最佳答案

• 海洋中最多的生物是（）

  A . A．鱼 B . B．甲壳动物 C . C．水生植物 D . D．浮游生物

  查看最佳答案

• 生物膜按质量计，含量最多的成分是（）。

  A . 蛋白质 B . 磷脂 C . 胆固醇 D . 糖脂 E . 三酰甘油

  查看最佳答案

• 目前生产上使用数量最多的剂型是（）

  A . 粉剂 B . 可湿性粉剂 C . 乳油 D . 悬浮剂

  查看最佳答案

• 不同厂家生产的同一药物，即使剂型相同，生物利用度也可能不同。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 早在几千年前，人们已开始利用酵母来制作发酵产品。最早在市场上销售的产品是酵母泥，它的发酵速度快，但（）和使用不便，产品的商业化受到了一定的（）。从销售酵母泥算起，酵母制造工业已有200余年的历史了。酵母现已成为世界上研究最多的微生物之一，是当今生物技术产品研究开发的（）。

  查看最佳答案

• 疗效迅速，生物利用度高的剂型为（）

  A . 水丸 B . 糖丸 C . 糊丸 D . 滴丸 E . 蜡丸

  查看最佳答案

• 生物物种最多的生境是（）。

  A . 热带雨林 B . 落叶阔叶林带 C . 针叶林带 D . 温带草原带

  查看最佳答案

• 人体微生物分布最多的部位是（）

  A . 皮肤 B . 呼吸道 C . 胃 D . 肠道

  查看最佳答案

• 同一剂型如生物利用度不同，进入体循环的药量明显不同.

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 生物利用度高的剂型是（）

  A . 蜜丸 B . 胶囊 C . 滴丸 D . 栓剂

  查看最佳答案

• 生物膜含最多的脂类是（ ）

  查看最佳答案

• 【填空题】海洋中最多的生物是（）。

  查看最佳答案

• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

  B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

  查看最佳答案

• 4、生物利用度仅和药物剂型有关。

  查看最佳答案