PT正常，APTT延长，见于下列缺乏的是（）

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• APTT正常和PT延长多见于（）

  A . 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 B . 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 C . 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 D . 各种血栓与止血改变处于代偿阶段 E . 血液循环中存在抗凝物质

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• PT正常，APTT延长，最可能是缺乏（）。

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• PT延长、APTT延长、PLT正常可见于（）。

  A . 纤维蛋白原缺乏 B . 血管性疾病 C . 纤溶性疾病 D . 骨髓增生性疾病 E . 过敏性紫癜

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• APTT和PT都延长多见于（）

  A . 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 B . 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 C . 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 D . 血液循环中存在抗凝物质 E . 各种血栓与止血改变处于代偿阶段

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• PT延长、APTT延长、PLT正常可见于（）

  A . 纤维蛋白原缺乏 B . 血管性疾病 C . 纤溶性疾病 D . 骨髓增生性疾病 E . 过敏性紫癜

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• PT正常，APTT延长．见于下列缺乏的是（）

  A . A.Ⅴ B . B.Ⅶ C . C.Ⅷ D . D.Ⅱ E . E.PF2

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• 活化部分凝血活酶时间（APTT）延长见于下列哪种凝血因子缺乏（）

  A . A.Ⅸ因子 B . B.Ⅴ因子 C . C.Ⅶ因子 D . D.Ⅱ因子 E . E.以上都不是

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• 下列凝血因子缺乏时可引起PT和APTT同时延长的是

  A . A．Ⅶ B . B．Ⅷ C . C．Ⅸ D . D．Ⅹ E . E．Ⅺ

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• 病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。PT延长见于

  A . A．肝损伤 B . B．维生素缺乏 C . C．凝血酶原缺乏 D . D．血小板减少 E . E．阻塞性黄疸

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• 缺乏时可使APTT延长而PT正常的凝血因子是（）

  A . Ⅱ B . V C . Ⅶ D . Ⅷ E . X

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• PT延长、APTT延长、PLT正常可见于()

  A . A．纤维蛋白原缺乏 B . B．血管性疾病 C . C．纤溶性疾病 D . D．骨髓增生性疾病 E . E．过敏性紫癜

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• APTT和PT都延长多见于（）.

  A . 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 B . 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 C . 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 D . 各种血栓与止血改变处于代偿阶段 E . 血液循环中存在抗凝物质

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• PT正常，APTT延长，见于下列缺乏的是（）

  A . Ⅴ B . Ⅶ C . Ⅷ D . Ⅱ E . PF

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• 活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长见于下列哪种凝血因子缺乏()

  A . A．Ⅸ因子 B . B．Ⅴ因子 C . C．Ⅶ因子 D . D．Ⅱ因子 E . E．以上都不是

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• APTT和PT都延长多见于()

  A . A．内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 B . B．外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 C . C．共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 D . D．血液循环中存在抗凝物质 E . E．各种血栓与止血改变处于代偿阶段

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• 临床有出血症状且APTT和PT均延长可见于（）临床有出血症状且APTT和PT均正常可见于（）临床有出血症状且APTT延长和PT正常可见于（）临床有出血症状且APTT正常和PT延长可见于（）

  A . 痔疮 B . FⅦ缺乏症 C . 血友病 D . FXⅢ缺乏症 E . DIC

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• 病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。APTT和PT都延长多见于

  A . A．血液循环中存在抗凝物质 B . B．共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 C . C．内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 D . D．外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 E . E．各种血栓与止血改变处于代偿阶段

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• APTT和PT均延长见于（）

  A . 血循环中有抗因子Ｘ、Ｖ抗体 B . 肝脏疾病 C . 遗传性和获得性因子Ｖ或Ⅶ缺陷 D . DIC早期 E . 口服抗凝剂

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• 患者，男，16岁，拔牙后出血不止，患者发育正常，体重50kg，测得BT正常，PT正常，APTT明显延长，用硫酸钡吸附血浆可纠正，而正常人血清不纠正。此患者应诊断为A、维生素K缺乏症

  B、血管性血友病 C、血友病A D、血友病B E、FⅪ缺乏症 如测得其FⅧ：C为6%，该患者应为A、重型血友病 B、中间型血友病 C、轻型血友病 D、亚临床型血友病 E、血友病基因携带者 如将此患者的FⅧ：C提高到26%，首次应补充浓缩FⅧA、250U B、500U C、750U D、1000U E、1500U

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• 某患者PT、APTT、TT均延长，其凝血所缺乏是的因子是（）

  A．Ⅶ B．Ⅺ C．Ⅹ D．Ⅷ E．Ⅰ

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